ORALAIR INICIO 100 UR/300 UR COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS

2. O que necessita saber antes de começar a tomar ORALAIR

Não tome ORALAIR se:

• É alérgico a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6);
• Sofre de asma grave ou instável ou sofreu exacerbações graves de asma nos últimos 3 meses;
• Seu volume expiratório forçado em um segundo (FEV1) é inferior a 80% segundo a avaliação do seu médico;
• Sofre de uma doença que afeta o seu sistema imunológico, está tomando medicamentos que suprimem o sistema imunológico ou se tem cancro;
• Sofre de úlceras ou infecções bucais. O seu médico pode recomendar que adie o início do tratamento ou interrompa-o até que a boca se tenha curado.

Não comece a tomar ORALAIR se está grávida.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar ORALAIR se:

• Experimenta sintomas alérgicos graves, como dificuldade para engolir ou respirar, alterações na sua voz, hipotensão (pressão arterial baixa) ou sensação de um caroço na garganta. Interrompa o tratamento e contacte o seu médico imediatamente.
• Teve previamente reações alérgicas graves a um medicamento com extratos de alérgenos.
• Os seus sintomas de asma pioram mais do que o normal. Interrompa o tratamento e contacte o seu médico imediatamente.
• Sofre de uma doença cardiovascular.
• Está a tomar um betabloqueante (uma classe de fármacos que são normalmente prescritos para afeções cardíacas e pressão arterial elevada, mas que também estão presentes em alguns colírios e pomadas).
• Está a ser tratado por depressão com antidepressivos tricíclicos ou inibidores da monoamino oxidase (IMAOs), ou pela doença de Parkinson com inibidores da catecol-O-metiltransferase (COMT).
• Necessita submeter-se a uma intervenção cirúrgica na boca ou a uma extração dentária, deve interromper o tratamento com ORALAIR até que esteja completamente curado.
• Experimenta persistentemente ardor de estômago ou dificuldade para engolir. Deve contactar o seu médico.
• Sofre de uma doença autoimune em remissão.

Informa o seu médico sobre:

• Qualquer doença recente que tenha tido,
• Antecedentes familiares ou pessoais de qualquer doença que possa afetar o seu sistema imunológico,
• Se a sua doença alérgica piorou recentemente.

Se toma medicamentos para o controlo e/ou alívio da asma, não interrompa o tratamento da asma sem o conselho do seu médico, porque isso pode piorar os sintomas da asma. Se sofre de asma e uma infecção respiratória, deve adiar o início do tratamento com ORALAIR até que a infecção se tenha resolvido.

Pode esperar algumas reações alérgicas localizadas, de leves a moderadas durante o tratamento. Se essas reações forem graves, fale com o seu médico para ver se necessita de algum medicamento anti-alérgico como antihistamínicos.

Crianças e adolescentes

ORALAIR é utilizado para o tratamento da rinite alérgica ao pólen de gramíneas com ou sem conjuntivite em adolescentes e crianças a partir dos 5 anos.

Outros medicamentos e ORALAIR

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos sem prescrição.

Comunique especialmente ao seu médico se está a tomar certos medicamentos antidepressivos (antidepressivos tricíclicos e inibidores da monoamino oxidase (IMAOs).

Se está a tomar outros medicamentos para a alergia, como antihistamínicos, medicamentos para o alívio da asma ou esteroides, ou medicamentos que bloqueiam uma substância chamada imunoglobulina E (IgE), como por exemplo, omalizumab, fale com o seu médico se deve continuar a tomá-los. Se interromper a tomada desses medicamentos para a alergia, pode experimentar mais efeitos adversos durante o tratamento com ORALAIR. Pode utilizar um tratamento sintomático (por exemplo antihistamínicos e/ou corticosteroides nasais) juntamente com ORALAIR.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Oralair: se está a tomar um betabloqueante (ou seja, um tipo de medicamento prescrito habitualmente para distúrbios do coração e hipertensão arterial, e também presente em alguns colírios e pomadas oftálmicas), porque este medicamento pode diminuir a eficácia da adrenalina usada para tratar reações sistémicas graves.

Toma de ORALAIR com alimentos e bebidas

Não se devem ingerir alimentos nem bebidas durante os 5 minutos posteriores à tomada deste medicamento.

Gravidez e lactação

Gravidez

Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não há experiência sobre o uso de ORALAIR durante a gravidez. Por isso, não deve começar uma imunoterapia se está grávida. Se ficar grávida enquanto toma este medicamento, consulte com o seu médico sobre se é apropriado continuar o tratamento.

Lactação

Se está em período de lactação, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não deve iniciar uma imunoterapia se está em período de lactação.

Não há experiência sobre o uso de ORALAIR durante a lactação materna. Não se prevêem efeitos sobre os lactentes que recebem leite materno durante o tratamento. Se deseja amamentar o seu bebé enquanto está em tratamento, consulte com o seu médico para ver se é apropriado para si continuar o tratamento.

Condução e uso de máquinas

Não se observaram efeitos de ORALAIR sobre a capacidade para conduzir ou usar máquinas.

ORALAIR contém lactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

ORALAIR contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar ORALAIR

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

ORALAIR é prescrito por médicos com formação e experiência adequadas no tratamento de alergias. Na prescrição para crianças, o médico tem a experiência adequada no tratamento de crianças.

Aconselha-se que tome o primeiro comprimido sob supervisão médica. Isto dar-lhe-á a possibilidade de falar com o seu médico sobre as possíveis reações adversas.

Posologia

O tratamento está composto por uma fase de início (incluído um aumento da dose durante três dias) e uma fase de manutenção.

Tratamento de início

O tratamento com ORALAIR deve ser iniciado da seguinte forma:

O IR (índice de reatividade) expressa a atividade.

ORALAIR 100 IR está indicado apenas para o período de aumento da dose e não para o de manutenção.

Tratamento de manutenção

A dose é de 300 IR (1 comprimido) todos os dias até ao final da temporada de pólen.

Forma de administração

A primeira dose de ORALAIR deve ser tomada sob supervisão médica. Deve permanecer sob observação médica pelo menos meia hora após tomar a primeira dose. Isto é uma precaução para controlar a sua sensibilidade ao medicamento. Também lhe dará a oportunidade de falar com o seu médico sobre possíveis efeitos adversos.

Mantenha o comprimido debaixo da língua até que se dissolva completamente (um minuto como mínimo) antes de engoli-lo. No segundo dia, coloque dois comprimidos de 100 IR simultaneamente debaixo da língua, e engula-os após aproximadamente um minuto. Recomenda-se tomar o comprimido durante o dia, com a boca vazia. Não coma nem beba durante pelo menos 5 minutos.

Duração do tratamento

Comece o tratamento aproximadamente 4 meses antes do início da estação polínica e continue-o até ao final da mesma.

Não há experiência com ORALAIR em pacientes maiores de 65 anos.

Uso em crianças e adolescentes

Não há experiência com ORALAIR em crianças menores de 5 anos.

Não há experiência de mais de uma estação polínica em crianças.

A dose em adolescentes e crianças a partir de 5 anos é a mesma que em adultos.

Se tomar mais ORALAIR do que deve

Se tomar mais ORALAIR do que devia, pode sofrer sintomas alérgicos, mesmo sintomas localizados na boca e na garganta. Se sofrer sintomas intensos, consulte imediatamente o seu médico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar ORALAIR

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interrompeu o tratamento com ORALAIR durante menos de uma semana, pode retomar o tratamento com as mesmas doses.

Se interrompeu o tratamento durante mais de 7 dias, consulte o seu médico sobre como retomar o tratamento.

Se interromper o tratamento com ORALAIR

Se não completar o tratamento com ORALAIR, pode que não obtenha um benefício contínuo do tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Durante o tratamento com ORALAIR, está exposto a substâncias que podem causar reações locais no local de aplicação e/ou sintomas que podem afetar todo o organismo. Podem ocorrer reações locais no local de aplicação, tais como coceira na boca e irritação na garganta. Estas reações ocorrem normalmente no início da terapia, são transitórias e geralmente diminuem com o tempo.

Deixe de tomar ORALAIR e ponha-se imediatamente em contacto com o seu médico ou hospital se experimentar algum dos seguintes sintomas:

• Inchaço rápido do rosto, boca, garganta ou pele.
• Dificuldade para engolir
• Dificuldade para respirar
• Alterações na sua voz
• Hipotensão (pressão arterial baixa)
• Sensação de um caroço na garganta
• Urticária ou coceira na pele

O tratamento apenas deve ser retomado seguindo as indicações de um médico.

Outros possíveis efeitos adversos

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• Coceira na boca
• Irritação da garganta
• Dor de cabeça

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• Inflamação nos olhos, coceira nos olhos, olhos lacrimejantes
• Coceira nos ouvidos
• Rinite (congestão nasal, secreção nasal, coceira no nariz, espirros, incómodo no nariz), congestão dos seios nasais
• Inchaço ou coceira nos lábios ou na língua, dor na língua
• Distúrbios na boca (como secura, formigamento, adormecimento, inflamação, dor, bolhas ou inchaço)
• Distúrbios na garganta (como secura, incómodo, dor, bolhas ou inchaço), rouquidão, dificuldade para engolir
• Inflamação da boca, nariz e garganta
• Asma, dificuldade para respirar
• Tosse
• Incómodo no peito
• Ardor de estômago, malestar de estômago, dor de estômago, diarreia, vómitos, náuseas
• Doença persistente da pele caracterizada por secura, vermelhidão e coceira, urticária, coceira

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• Inchaço dos olhos, vermelhidão dos olhos, secura nos olhos
• Infecção de ouvido, tontura, incómodo no ouvido
• Ulceração da boca ou língua, inflamação do palato, inflamação das gengivas, dos lábios ou da língua
• Aumento da produção de saliva
• Sabor alterado, arrotos
• Sensação de opressão na garganta, adormecimento da garganta, sensação de corpo estranho na garganta
• Sibilância
• Reações alérgicas que decorrem com inflamação do rosto e da garganta, hipersensibilidade
• Gânglios linfáticos inchados
• Erupções cutâneas, acne, herpes febril, lesão na pele após coçar
• Depressão, cansaço, sonolência
• Doença tipo gripe

Raras (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

• Inchaço do rosto, rubor
• Ansiedade
• Aumento no recuento de eosinófilos

Frequência não conhecida (não se pode estimar com os dados disponíveis):

Foi notificada adicionalmente inflamação esofágica.

O número de efeitos adversos notificados em um estudo clínico em adultos tratados com ORALAIR durante três estações polínicas consecutivas de gramíneas diminuiu durante o segundo e terceiro ano.

Efeitos adversos em crianças e adolescentes

Os seguintes efeitos adversos foram mais frequentes em crianças e adolescentes que receberam ORALAIR do que em adultos: tosse, inflamação do nariz e da garganta, edema bucal (muito frequente), síndrome de alergia oral, inflamação dos lábios, sensação de nó na garganta, inflamação da língua, incómodo nos ouvidos (frequente).

Além disso, também foram notificados os seguintes efeitos adversos em crianças e adolescentes: bronquite, amigdalite (frequente), dor no peito (pouco frequente).

Outros efeitos adversos observados em adultos, adolescentes e crianças(experiência pós-comercialização, frequência desconhecida):

Piora da asma, reações alérgicas sistémicas.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de ORALAIR

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD” e no blister após “EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.

Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de ORALAIR

• O princípio ativo é um extrato alergénico do pólen de gramíneas de:

Dáctilo (Dactylis glomerataL.), grama de cheiro (Anthoxanthum odoratumL.), ballico (Lolium perenneL.), espiguilha (Poa pratensisL.) e fleo dos prados (Phleum pratenseL.). Um comprimido sublingual contém 100 IR ou 300 IR.

O IR (índice de reatividade) expressa a atividade e é determinado nos pacientes sensibilizados mediante uma prova de sensibilidade cutânea.

• Os demais componentes são manitol (E 421), celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio e lactose monohidrato.

Aspectodo produtoe conteúdo do envase

Os comprimidos de 100 IR são de cor branca a bege, ligeiramente manchados, gravados com “100” em ambas as faces.

Os comprimidos de 300 IR são de cor branca a bege, ligeiramente manchados, gravados com “300” em ambas as faces.

Um blister pequeno com 3 comprimidos sublinguais de 100 IR e um blister com 28 comprimidos sublinguais de 300 IR.

Os comprimidos são fornecidos em blisters (Alu/Alu) compostos por uma película (poliamida/alumínio/cloruro de polivinilo). As células do blister estão numeradas.

Tamanho do envase: 31 comprimidos sublinguais.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

STALLERGENES

6 rue Alexis de Tocqueville

92160 ANTONY

França

Tel.: 00 33 1 55 59 20 00

Fax: 00 33 1 55 59 21 68

Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Stallergenes Ibérica S.A.

Llacuna, 22 – 2º 1ª

08005 BARCELONA

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Áustria Oralair 100 IR + 300 IR Sublingualtabletten

Bélgica, Estónia, Alemanha, Irlanda, Itália, Letónia, Luxemburgo, Países Baixos, Polónia, Portugal, Roménia, Eslováquia

Oralair 100 IR & 300 IR

Bulgária, República Checa ORALAIR 100 IR & 300 IR

Croácia Oralair 100 IR i 300 IR sublingvalne tablete

Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia Aitgrys

França Oralair 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual

Hungria Oralair 100 IR és 300 IR nyelvalatti tabletta

Lituânia ORALAIR 100 IR & 300 IR poliežuvines tabletes

Eslovénia Oralair 100 IR in 300 IR podjezicne tablete

Espanha ORALAIR INICIO 100 IR/300 IR comprimidos sublinguais

Data da última revisão deste prospecto: Outubro 2023

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/