OROXELAM 7,5 mg SOLUÇÃO ORAL

2. O que necessita de saber antes de começar a usar Oroxelam

• Não use Oroxelam se o paciente tiver:
• alergia ao midazolam, às benzodiazepinas (como o diazepam) ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6);
• uma doença dos nervos e músculos que produz fraqueza muscular (miastenia grave);
• sérias dificuldades respiratórias em repouso (Oroxelam pode fazer com que as dificuldades respiratórias piorem);
• uma doença que produz interrupções frequentes da respiração enquanto se dorme (síndrome de apneia do sono);
• problemas hepáticos graves.

Advertências e precauções:

Crianças:

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Oroxelam se o paciente:

• Tiver uma afecção renal, hepática ou cardíaca;
• Tiver uma afecção pulmonar que produz dificuldade respiratória de forma periódica.

Adultos:

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Oroxelam se:

• Você é maior de 60 anos.
• Você padece uma doença crónica (como insuficiência respiratória, ou insuficiência renal, hepática ou cardíaca).
• Você está debilitado (tem uma doença que o faz sentir muito débil, esgotado e sem energia).

Este medicamento pode fazer com que as pessoas se esqueçam do que ocorreu após terem sido administradas. Deve-se observar detidamente os pacientes após a administração deste medicamento.

Este medicamento deve ser evitado em pacientes com antecedentes de alcoolismo ou toxicomania.

É mais provável que ocorram incidentes potencialmente mortais entre os pacientes com dificuldades respiratórias ou problemas cardíacos, especialmente quando se administram doses mais altas de Oroxelam.

Crianças menores de 3 meses: Oroxelam não deve ser administrado a crianças menores de 3 meses devido à falta de informação neste grupo etário.

Pacientes de idade avançada:

Os pacientes de idade avançada são mais sensíveis aos efeitos das benzodiazepinas.

Se tiver alguma dúvida sobre se algo do anterior é aplicável ao paciente, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de administrar este medicamento.

Outros medicamentos e Oroxelam

Informa ao seu médico ou farmacêutico se o paciente está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento. Se tiver alguma dúvida sobre algum medicamento que o paciente está tomando e que possa afetar o uso de Oroxelam, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Isso é sumamente importante, porque o uso de mais de um medicamento ao mesmo tempo pode potenciar ou debilitar o efeito dos medicamentos tomados.

Os efeitos de Oroxelam podem intensificar-se com os seguintes medicamentos:

• antiepilépticos (para tratar a epilepsia), p. ex.: fenitoína
• antibióticos, p. ex.: eritromicina, claritromicina
• antifúngicos, p. ex.: cetoconazol, voriconazol, fluconazol, itraconazol, posaconazol
• medicamentos para as úlceras, p. ex.: cimetidina, ranitidina e omeprazol
• medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial, p. ex.: diltiazem, verapamil
• alguns medicamentos utilizados para o VIH e SIDA, p. ex.: saquinavir, combinação de lopinavir/ritonavir
• analgésicos narcóticos (calmantes muito fortes), p. ex.: fentanil
• medicamentos utilizados para reduzir a gordura do sangue, p. ex.: atorvastatina
• medicamentos utilizados para tratar as náuseas, p. ex.: nabilona
• hipnóticos (medicamentos para induzir o sono)
• antidepressivos sedantes (medicamentos para tratar a depressão que produzem sono)
• sedantes (medicamentos para ajudar a relaxar)
• anestésicos (medicamentos para aliviar a dor)
• antihistamínicos (medicamentos para tratar alergias)

Os efeitos de Oroxelam podem reduzir-se com os seguintes medicamentos:

• rifampicina (utilizada para tratar a tuberculose)
• xantinas (utilizadas para tratar a asma)
• a erva de São João (um medicamento à base de plantas). Deve-se evitar nos pacientes que tomam Oroxelam.

Oroxelam pode aumentar o efeito de alguns relaxantes musculares, p. ex.: baclofeno (produzindo um aumento do sono). Este medicamento também pode fazer com que alguns medicamentos deixem de funcionar igual de bem, p. ex.: levodopa (um medicamento que se utiliza para tratar a doença de Parkinson).

Consulte o seu médico ou farmacêutico para obter mais informações sobre os medicamentos que o paciente deve evitar enquanto toma Oroxelam.

Uso de Oroxelam com alimentos e bebidas

O paciente não deve beber álcool enquanto toma Oroxelam. O álcool pode incrementar os efeitos sedantes deste medicamento e produzir-lhe muito sono.

O paciente não deve beber sumo de toranja enquanto toma Oroxelam. O sumo de toranja pode incrementar os efeitos sedantes deste medicamento e produzir-lhe muito sono.

Gravidez

Se a paciente que vai receber este medicamento está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

A administração de doses altas de Oroxelam durante os últimos 3 meses de gravidez pode produzir batimento cardíaco anómalo no feto. Os filhos nascidos após a administração deste medicamento durante o parto também podem apresentar dificuldade para mamar, dificuldades respiratórias e um tom muscular pobre ao nascer.

Amamentação

Informa ao médico se a paciente está a amamentar. Apesar de que pequenas quantidades de Oroxelam podem passar para o leite materno, pode que não seja necessário suspender a amamentação. O médico aconselhará sobre se a paciente deve amamentar o bebê após receber uma única dose deste medicamento.

Condução e uso de máquinas

Oroxelam pode fazer com que o paciente se sinta sonolento, se esqueça das coisas ou veja afetada a sua concentração e coordenação. Isso pode interferir na execução de tarefas que requerem habilidade, tais como conduzir, andar de bicicleta ou utilizar máquinas.

Após receber este medicamento, o paciente não deve conduzir, andar de bicicleta nem utilizar máquinas até que se tenha recuperado por completo. Pergunte ao seu médico se necessita de mais informações.

Oroxelam contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por seringa oral, isto é, essencialmente “exento de sódio”.

3. Como usar Oroxelam

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Dose

O médico receitará a dose de Oroxelam apropriada, que normalmente vai depender da idade do paciente. Cada uma das doses tem uma cor diferente, que é mostrada na caixa, no tubo e na seringa que contém o medicamento.

Dependendo da idade, o paciente receberá uma das seguintes doses, em um envase etiquetado expressamente por cores:

Uma seringa oral contém uma dose completa. Não administre mais de uma dose.

Os lactentes de 3 meses a menores de 6 meses unicamente devem receber tratamento num hospital em que se possa monitorizar o paciente e que conte com equipamento de reanimação.

Preparação para a administração deste medicamento

Se o paciente apresentar uma crise convulsiva, deixe que o seu corpo se mova livremente, não tente segurá-lo. Mova-o apenas se correr perigo por sua proximidade a, por exemplo, águas profundas, fogo ou objetos cortantes.

Apoie a cabeça do paciente sobre algum objeto acolchoado, como, por exemplo, um travesseiro ou no seu colo. Verifique que o medicamento contém a dose correta para o paciente, de acordo com a sua idade.

Como administrar este medicamento

Pedir a um médico, farmacêutico ou enfermeiro que o ensine como tomar ou administrar este medicamento. Em caso de dúvida, pergunte sempre ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

A informação sobre como administrar este medicamento também aparece na etiqueta do tubo.

Oroxelam não deve ser injetado. Não se deve colocar nenhuma agulha na seringa.

Quando chamar uma ambulância

Siga SEMPRE as recomendações de tratamento proporcionadas pelo médico do paciente ou tal como lhe indicou o profissional de saúde. Em caso de dúvida, solicite ajuda médica urgente se:

• A crise convulsiva não remite em um prazo de 10 minutos.
• É incapaz de esvaziar o conteúdo da seringa ou derrama algo do mesmo.
• A respiração do paciente se ralentiza ou detém (p. ex.: respiração lenta ou superficial ou lábios azuis).
• Observa sinais de infarto de miocárdio que podem incluir dor torácica ou dor que irradia ao pescoço e ombros e se estende até o braço esquerdo.
• O paciente vomita e a crise convulsiva não remite em um prazo de 10 minutos.
• Administra demasiado Oroxelam e observa sinais de sobredose que incluem:
• • Sonolência, cansaço, fadiga
  • Confusão ou desorientação
  • Ausência de reflexo no joelho ou de resposta a um puxão
  • Dificuldades respiratórias (respiração lenta ou superficial)
  • Pressão arterial baixa (tontura e sensação de desmaio)
  • Coma

Conserva a seringa para mostrar ao pessoal de saúde da ambulância ou ao médico.

Não administre mais quantidade de medicamento do que a prescrita pelo médico para o paciente.

Se o paciente vomitar

• Não administre ao paciente outra dose de Oroxelam.
• Se a crise convulsiva não remite em um prazo de 10 minutos, ligue para uma ambulância.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos graves

Solicite atenção médica imediata ou ligue para um telefone para pedir uma ambulância se o paciente experimentar os seguintes efeitos adversos:

• Dificuldade respiratória grave, p. ex.: respiração lenta ou superficial ou lábios azuis. Em casos muito raros, pode parar a respiração.
• Infarto de miocárdio. Os sinais podem incluir dor torácica que pode irradiar ao pescoço e ombros do paciente e estender-se até o seu braço esquerdo.
• Inchaço de face, lábios, língua ou garganta que dificulte engolir ou respirar, ou pele pálida, pulso débil e rápido, ou sensação de perda do conhecimento. É possível que esteja tendo uma reação alérgica grave.

Outros efeitos adversos

Se o paciente experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

• Sentir-se e estar doente (náuseas e vómitos).
• Sonolência ou estar menos consciente

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• Erupção cutânea, urticária (ronchas), picazón

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):

• Agitação, inquietude, hostilidade, ira ou agressividade, excitação, confusão, euforia (sensação excessiva de alegria ou excitação) ou alucinações (ver e possivelmente ouvir coisas que realmente não ocorrem)
• Espasmos musculares e tremores musculares (tremor dos músculos que não se pode controlar)
• Nível de alerta reduzido
• Dor de cabeça
• Tonturas
• Dificuldade para coordenar os músculos
• Crisis convulsivas (convulsões)
• Perda transitória da memória. A duração depende da quantidade de Oroxelam administrada.
• Pressão arterial baixa, frequência cardíaca lenta ou enrubescimento da face e pescoço (rubor)
• Espasmo laríngeo (contracção das cordas vocais que produz dificuldade respiratória e ruído ao respirar)
• Prisão de ventre
• Secura da boca
• Cansaço
• Soluço

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Oroxelam

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e nas etiquetas do tubo e da seringa para uso oral, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar por debaixo de 30 ºC

Mantenha a seringa para uso oral no tubo de plástico protetor.

Não utilize este medicamento se o envase estiver aberto ou danificado.

E

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de oroxelam

O princípio ativo é midazolam

• Oroxelam 2,5 mg - Cada seringa precarregada para uso oral contém midazolam hidrocloruro equivalente a 2,5 mg de midazolam em 0,5 ml de solução.
• Oroxelam 5 mg - Cada seringa precarregada para uso oral contém midazolam hidrocloruro equivalente a 5 mg de midazolam em 1 ml de solução.
• Oroxelam 7,5 mg - Cada seringa precarregada para uso oral contém midazolam hidrocloruro equivalente a 7,5 mg de midazolam em 1,5 ml de solução.
• Oroxelam 10 mg - Cada seringa precarregada para uso oral contém midazolam hidrocloruro equivalente a 10 mg de midazolam em 2 ml de solução.

Os demais componentes são cloreto de sódio, água purificada, ácido clorídrico e hidróxido de sódio (para ajustar o pH).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Oroxelam 2,5 mg – envase com etiqueta amarela

Oroxelam 5 mg – envase com etiqueta azul

Oroxelam 7,5 mg – envase com etiqueta roxa

Oroxelam 10 mg – envase com etiqueta laranja

Oroxelam solução bucal é um líquido transparente e incolor.

Apresenta-se em uma seringa precarregada para uso oral de cor âmbar, sem agulha, com êmbolo e tampão. Cada seringa para uso oral vem envasada individualmente em um tubo de plástico protetor.

Oroxelam apresenta-se em caixas que contêm 2 ou 4 seringas precarregadas para uso oral (da mesma dose).

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Exeltis Healthcare, S.L.

Avenida de Miralcampo, 7.

Polígono Industrial Miralcampo.

19200 Azuqueca de Henares.

Guadalajara.

Espanha

Responsável pela fabricação

Laboratórios Liconsa S.A.

Av. de Miralcampo, 7

19200 Azuqueca de Henares

Guadalajara.

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do espaço económico europeu com os seguintes nomes:

SE: Midazolam medical valley 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg munhålelösning.

FI: Midazolam medical valley 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg liuos suuonteloon.

DE: Midazaxiro 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg lösung zur anwendung in der mundhöhle.

NO: Midazolam medical valley 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg munnvann, oppløsning.

NL: Midazolam xiromed 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg oplossing voor oromucosaal gebruik.

DK: Midazolam medical valley 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg mundhulevæske, opløsning.

IS: Midazolam medical valley 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg munnholslausn.

FR: Midazolam liconsa 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg solution buccale.

IE: Midazolam liconsa 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg oromucosal solution.

RO: Midazolam desitin 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg soluție bucofaringiană.

ES: Oroxelam 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg solución bucal

PL: Soloxelam.

IT: Oroxelam.

Data da última revisão deste prospecto:março 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es