PALIPERIDONA TEVA 75 mg SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA

2. O que precisa saber antes de começar a usar Paliperidona Teva

Não usepaliperidona

• se é alérgico a paliperidona ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6);
• se é alérgico a qualquer outro medicamento antipsicótico, incluindo a risperidona.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Paliperidona Teva.

Este medicamento não foi estudado em pacientes de idade avançada com demência. No entanto, os pacientes de idade avançada com demência que estão sendo tratados com outros medicamentos semelhantes podem ver aumentado o risco de ataque cerebral ou morte (ver seção 4, efeitos adversos possíveis).

Todos os medicamentos têm efeitos secundários e alguns dos efeitos secundários deste medicamento podem piorar os sintomas de outras patologias. Por essa razão, é importante que comente com o seu médico qualquer uma das seguintes doenças, que poderiam piorar durante o tratamento com este medicamento:

• se tem a doença de Parkinson
• se alguma vez foi diagnosticado com uma doença cujos sintomas incluem temperatura elevada e rigidez muscular (também conhecida como Síndrome Neuroléptico Maligno)
• se alguma vez experimentou movimentos anormais da língua ou face (Discinesia Tardia)
• se teve no passado níveis baixos de células brancas do sangue (que pode ou não ter sido causado por outros medicamentos)
• se é diabético ou tem tendência à diabetes
• se teve câncer de mama ou um tumor na hipófise do cérebro
• se padece alguma doença cardíaca ou se recebe tratamento para doenças cardíacas que podem fazer com que seja mais propenso a uma redução da tensão arterial
• se tem a tensão arterial baixa quando se põe de pé ou se incorpora de forma repentina
• se padece epilepsia
• se tem problemas de rim
• se tem problemas de fígado
• se tem uma ereção prolongada e/ou dolorosa
• se tem dificuldades para o controle da temperatura corporal ou está acalorado
• se tem um nível anormalmente alto da hormona prolactina no sangue ou se tem um tumor que possivelmente seja dependente da prolactina
• se você ou alguém na sua família tem antecedentes de coágulos sanguíneos, dado que os antipsicóticos se associaram com a formação de coágulos de sangue.

Se tiver alguma dessas doenças, por favor consulte com o seu médico, pois poderia ser necessário um ajuste da sua dose ou manter-lhe em observação durante um tempo.

Devido a que em muito raras ocasiões se observou em pacientes tratados com este medicamento um número perigosamente baixo de um tipo de células brancas necessárias para combater as infecções no sangue, o seu médico pode comprovar o número de células brancas do sangue.

Even que você tenha tolerado previamente paliperidona oral ou risperidona, raramente ocorrem reações alérgicas após receber injeções de Paliperidona Teva. Solicite ajuda médica imediatamente se experimentar uma erupção cutânea, inchaço da garganta, picor ou problemas da respiração, pois estes podem ser sinais de uma reação alérgica grave.

Este medicamento pode fazer com que você aumente de peso. Um aumento de peso significativo pode afetar negativamente a sua saúde. O seu médico realizará regularmente um seguimento do seu peso.

Em pacientes tratados com este medicamento se observou diabetes mellitus ou piora de diabetes mellitus pré-existente, o seu médico deve comprovar os sinais de um aumento de açúcar no sangue. Em pacientes com diabetes mellitus pré-existente se deve monitorizar regularmente o açúcar no sangue.

Dado que este medicamento pode reduzir o impulso de vomitar, existe a possibilidade de que possa mascarar a resposta normal do organismo ante a ingestão de substâncias tóxicas ou outras patologias.

Durante a intervenção no olho por turbidez das lentes (cataratas), a pupila (o círculo negro situado no meio do olho), pode não aumentar de tamanho como se necessita. Além disso, o íris (a parte colorida do olho) pode tornar-se flácido durante a cirurgia e isso pode causar dano no olho. Se você está pensando em ser operado dos olhos, certifique-se de informar o seu oftalmologista que está usando este medicamento.

Crianças e adolescentes

Não utilize este medicamento em menores de 18 anos.

Outros medicamentos e Paliperidona Teva

Informe o seu médico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.

A tomada deste medicamento junto com carbamazepina (um anti-epiléptico e estabilizador do ânimo) pode requerer um cambio da sua dose deste medicamento.

Dado que este medicamento actua principalmente no cérebro, a interacção com outros medicamentos que também actuem sobre ele pode causar uma exageração dos efeitos secundários, tais como sonolência ou outros efeitos sobre o cérebro, tais como outros medicamentos psiquiátricos, opioides, antihistamínicos e medicamentos para dormir.

Dado que este medicamento pode reduzir a tensão arterial, deverá ter cuidado se usa este medicamento com outros medicamentos que também a reduzam.

Este medicamento pode reduzir o efeito dos medicamentos para a doença de Parkinson e o síndrome de pernas inquietas (p. ex., levodopa).

Este medicamento pode causar uma anomalia no electrocardiograma (ECG) que põe de manifesto que é necessário um período prolongado para que um impulso eléctrico viaje através de uma certa parte do coração (conhecido como "prolongação do intervalo QT"). Outros medicamentos que têm este efeito incluem alguns medicamentos usados para tratar o ritmo cardíaco ou para tratar as infecções, além de outros antipsicóticos.

Se é propenso a desenvolver convulsões, é possível que este medicamento aumente as suas probabilidades de experimentá-las. Outros medicamentos que têm este efeito incluem alguns medicamentos usados para tratar a depressão ou para tratar as infecções, além de outros antipsicóticos.

Paliperidona Teva deve ser usado com precaução com medicamentos que aumentam a actividade do sistema nervoso central (psicoestimulantes, tais como metilfenidato).

Uso de Paliperidona Teva com álcool

Deve evitar o álcool.

Gravidez,lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Não deve usar este medicamento durante a gravidez a menos que o tenha comentado com o seu médico. Podem ocorrer os seguintes sintomas em bebês recém-nascidos, de mães que foram tratadas com paliperidona no último trimestre de gravidez (últimos três meses da sua gravidez): tremores, rigidez e/ou fraqueza muscular, sonolência, agitação, problemas ao respirar e dificuldade na alimentação. Se o seu bebê desenvolver qualquer um desses sintomas, deve contactar o seu médico.

Este medicamento pode passar de mãe para filho pelo leite materno e pode prejudicar o bebê. Por conseguinte, não deve dar o peito enquanto estiver usando este medicamento

Condução e uso de máquinas

Durante o tratamento com este medicamento podem aparecer tonturas, cansaço extremo e problemas

da visão (ver seção 4). Isto deve ser tido em conta quando se requer uma atenção máxima, p.

ex., quando conduzir ou manejar máquinas.

Paliperidona Teva contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio".

3. Como usar Paliperidona Teva

O seu médico ou outro profissional de saúde lhe administrará este medicamento. O seu médico lhe indicará quando se deve administrar a próxima injeção. É importante que não omita nenhuma das doses programadas. Se não puder comparecer à sua consulta com o médico, certifique-se de ligar-lhe de imediato para concertar outra consulta o mais breve possível.

Receberá a primeira injeção (150 mg) e a segunda injeção (100 mg) deste medicamento na parte superior do braço aproximadamente com uma semana de diferença. A partir daí, receberá uma injeção (de entre 25 mg e 150 mg) na parte superior do braço ou nas nádegas uma vez ao mês.

Se o seu médico lhe está mudando de risperidona injetável de longa duração para este medicamento, receberá a primeira injeção deste medicamento (de entre 25 mg e 150 mg) na parte superior do braço ou nas nádegas na próxima injeção programada. A partir daí, receberá uma injeção (de entre 25 mg e 150 mg) na parte superior do braço ou nas nádegas uma vez ao mês.

Dependendo dos seus sintomas, o médico pode aumentar ou diminuir a quantidade de medicamento que recebe em um nível de dose no momento da injeção mensal programada.

Pacientes com problemas de rim

O seu médico pode ajustar a dose deste medicamento de acordo com a sua função renal. Se você tem problemas leves de rim, o seu médico lhe pode dar uma dose menor. Não deve usar este medicamento se você tem problemas de rim moderados ou graves.

Pacientes de idade avançada

O seu médico pode reduzir a dose deste medicamento se a função do seu rim estiver diminuída.

Se usar mais Paliperidona Teva do que deve

Receberá este medicamento sob supervisão médica; é, portanto, pouco provável que receba uma dose excessiva.

Os pacientes que tenham recebido um excesso de paliperidona podem experimentar os seguintes sintomas: sonolência ou sedação, frequência cardíaca rápida, tensão arterial baixa, anomalias no electrocardiograma (traçado eléctrico do coração), ou movimentos lentos ou anormais da face, do corpo, dos braços ou das pernas.

Se interromper o tratamento comPaliperidona Teva

Se deixar de receber as suas injeções, perder-se-ão os efeitos do medicamento. Não deve deixar de usar este medicamento a menos que o seu médico o indique, pois poderiam aparecer de novo os sintomas.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos Adversos Possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Informar o seu médico imediatamente se:

• apresenta coágulos sanguíneos nas veias, especialmente nas pernas (os sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão da perna), que podem circular através dos vasos sanguíneos para os pulmões, causando dor no peito e dificuldade para respirar. Se você notar algum desses sintomas, peça conselho médico imediatamente.
• tiver demência e apresentar uma mudança repentina do seu estado mental ou fraqueza repentina ou entorpecimento da face, braços ou pernas, especialmente de um dos lados, ou tiver dificuldade em falar, mesmo durante um período curto de tempo. Podem ser sinais de um acidente vascular cerebral.
• apresentar febre, rigidez muscular, suor ou uma diminuição do nível de consciência (transtorno conhecido como “Síndrome Neuroléptico Maligno”). Pode necessitar de tratamento médico imediato.
• for homem e apresentar uma ereção prolongada ou dolorosa. Conhecido como priapismo. Pode necessitar de tratamento médico imediato.
• apresentar movimentos rítmicos involuntários da língua, boca e face. Pode ser necessário a retirada da paliperidona.
• apresentar uma reação alérgica grave caracterizada por febre, inchaço da boca, face, lábios ou língua, dificuldade respiratória, coceira, erupção cutânea e, algumas vezes, descenso da tensão arterial (ou seja, uma "reação anafiláctica"). Mesmo que você tenha tolerado previamente a risperidona oral ou a paliperidona oral, em casos raros, reações alérgicas podem aparecer após a administração das injeções de paliperidona.
• tiver planejado se submeter a uma operação nos olhos, certifique-se de dizer ao seu oftalmologista que está tomando este medicamento. Durante uma operação nos olhos por opacidade das lentes (cataratas), é possível que o íris (a parte colorida do olho) fique flácido durante a cirurgia (o que se denomina “síndrome do íris flácido”), o que pode causar dano ao olho.
• apresentar um número perigosamente baixo de um tipo de células brancas do sangue necessárias para combater infecções sanguíneas.

Podem aparecer os seguintes efeitos adversos:

Efeitos Adversos Muito Freqüentes: podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes

• dificuldade para dormir ou permanecer dormido.

Efeitos Adversos Freqüentes: podem afetar até 1 de cada 10 pacientes

• sintomas de resfriado comum, infecção do trato urinário, sentir como se tivesse gripe
• paliperidona pode aumentar os níveis de uma hormona chamada “prolactina” que se detecta nos exames de sangue (o que pode ou não causar sintomas). Quando aparecem os sintomas do aumento da prolactina, podem incluir (em homens) inchaço dos seios, dificuldade em ter ou manter ereções ou outras disfunções sexuais; (em mulheres) mal-estar das mamas, secreção de leite pelas mamas, perda de períodos menstruais ou outros problemas com o ciclo.
• aumento do açúcar no sangue, aumento de peso, perda de peso, apetite diminuído
• irritabilidade, depressão, ansiedade
• parkinsonismo: Esta doença pode incluir movimento lento ou alterado, sensação de rigidez ou tensão dos músculos (fazendo movimentos bruscos) e, algumas vezes, uma sensação de “congelamento” do movimento que depois se reinicia. Outros sinais do parkinsonismo incluem andar devagar arrastando os pés, tremor enquanto descansa, aumento da saliva e/ou baba e perda de expressividade da face
• inquietude, sentir-se sonolento ou menos atento
• distonia: É um transtorno que envolve contração involuntária lenta ou contínua dos músculos. Embora possa afetar qualquer parte do corpo (e pode originar posturas anormais), a distonia afeta com frequência os músculos da face, incluindo movimentos anormais dos olhos, boca, língua ou mandíbula
• marejos
• discinesia: Este transtorno envolve movimentos musculares involuntários e pode incluir movimentos repetitivos, espasmódicos ou de torção, ou espasmos
• tremor (agitação)
• dor de cabeça
• batimento rápido do coração
• aumento da pressão arterial
• tosse, congestão nasal
• dor abdominal, vômitos, náuseas, constipação, diarreia, indigestão, dor de dentes
• aumento das transaminases do fígado no sangue
• dor de ossos ou músculos, dor de costas, dor das articulações
• ausência de menstruação
• febre, fraqueza, fadiga (cansaço)
• uma reação no local da injeção, incluindo coceira, dor ou inchaço.

Efeitos Adversos Pouco Freqüentes: podem afetar até 1 de cada 100 pacientes

• pneumonia, infecção de peito (bronquite), infecção das vias respiratórias, infecção de nariz, infecção de bexiga, infecção de ouvidos, infecção das unhas por fungos, amigdalite, infecção da pele
• diminuição do número de células brancas do sangue, diminuição de um tipo de células brancas do sangue que ajudam a combater infecções, anemia
• reação alérgica
• diabetes ou piora do diabetes, aumento da insulina (uma hormona que controla os níveis de açúcar no sangue) no sangue
• aumento do apetite
• perda de apetite que causa má nutrição e diminuição do peso corporal
• aumento dos triglicerídeos no sangue (gordura), aumento do colesterol no sangue
• transtorno do sono, euforia (mania), diminuição do desejo sexual, nervosismo, pesadelos
• discinesia tardia (espasmos ou movimentos espasmódicos que não se podem controlar na face, língua ou outras partes do corpo). Informe ao seu médico imediatamente se experimentar movimentos rítmicos involuntários da língua, boca ou face. Pode ser necessária a retirada deste medicamento.
• desmaio, uma inquietude que provoca o movimento de partes do corpo, marejos ao se levantar, alteração da atenção, problemas com a fala, perda ou alterações do gosto, diminuição da sensibilidade da pele ao dor ou ao toque, sensação de formigamento, picadas ou entorpecimento da pele
• visão borrada, infecção de olhos ou “olho vermelho”, secura dos olhos
• sensação de que tudo gira (vertigem), zumbidos nos ouvidos, dor de ouvidos
• interrupção da condução entre as partes superiores e inferiores do coração, anomalia na atividade elétrica do coração, prolongamento do intervalo QT no coração, batimento rápido do coração ao se levantar, batimento lento do coração, anomalias no traçado elétrico do coração (eletrocardiograma ou ECG), sensação de aleteo ou de golpe no peito (palpitações)
• diminuição da pressão arterial, pressão arterial baixa ao se levantar (portanto, algumas pessoas que tomam este medicamento podem se sentir fracas, mareadas ou podem desmaiar quando se levantam ou se sentam de repente)
• respiração entrecortada, dor de garganta, sangramentos nasais
• mal-estar abdominal, infecção de estômago ou de intestino, dificuldade em engolir, secura da boca
• excesso de gás ou flatulência
• aumento da GGT (uma enzima do fígado chamada gama-glutamiltransferase) no sangue, aumento das enzimas do fígado no sangue
• erupções (ou “urticária”), coceira, erupção, queda de cabelo, eczema, secura da pele, vermelhidão da pele, acne, abscessos sob a pele
• aumento da CPK (creatina fosfoquinase) no sangue, uma enzima que algumas vezes se libera com a degradação muscular
• espasmos musculares, rigidez das articulações, fraqueza muscular
• incontinência (perda de controle) urinária, urinar com frequência, dor ao urinar
• disfunção erétil, transtorno da ejaculação, ausência de períodos menstruais ou outros problemas com o ciclo (mulheres), desenvolvimento de seios nos homens, disfunção sexual, dor nas mamas, secreção de leite dos peitos
• inchaço da face, boca, olhos ou lábios, inchaço do corpo, braços ou pernas
• aumento da temperatura corporal
• mudança na forma de andar
• dor no peito, mal-estar no peito, sensação de mal-estar
• endurecimento da pele
• quedas.

Efeitos Adversos Raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes

• infecção de olhos
• inflamação da pele causada por ácaros, abscesso escamoso do couro cabeludo com coceira debaixo da pele
• aumento de eosinófilos (um tipo de célula branca do sangue) no sangue
• diminuição das plaquetas (células do sangue que ajudam a deter as hemorragias)
• agitação da cabeça
• secreção inadequada da hormona que controla o volume de urina
• açúcar na urina
• complicações do diabetes não controlado potencialmente mortais
• diminuição do açúcar no sangue
• ingestão excessiva de água
• falta de movimento ou de resposta estando acordado (catatonia)
• confusão
• sonambulismo
• ausência de emoções
• incapacidade de alcançar o orgasmo
• síndrome neuroléptico maligno (confusão, diminuição ou perda de consciência, febre alta e rigidez muscular grave), problemas nos vasos sanguíneos do cérebro, que incluem perda repentina do suprimento de sangue ao cérebro (acidente vascular cerebral ou “mini” acidente vascular cerebral), sem resposta a estímulos, perda da consciência, diminuição do nível de consciência, convulsões (crises epilépticas), transtorno do equilíbrio
• coordenação anormal
• glaucoma (aumento da pressão do globo ocular)
• problemas de movimentos dos olhos, giro dos olhos, hipersensibilidade dos olhos à luz, aumento do lacrimejamento, vermelhidão dos olhos
• fibrilação auricular (ritmo cardíaco anormal), batimento irregular do coração
• coágulo de sangue nos pulmões que causa dor no peito e dificuldade para respirar. Se você notar algum desses sintomas, busque atendimento médico imediatamente.
• coágulos de sangue nas veias, especialmente nas pernas (os sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão da perna). Se você sofrer algum desses sintomas, solicite ajuda médica imediatamente
• vermelhidão
• dificuldade para respirar durante o sono (apneia do sono)
• congestão pulmonar, congestão das vias respiratórias
• ruídos crepitantes dos pulmões, sibilâncias
• inflamação do pâncreas, inchaço da língua, incontinência fecal, fezes muito duras
• obstrução dos intestinos
• lábios rachados
• erupção na pele relacionada ao medicamento, espessamento da pele, caspa
• ruptura das fibras musculares e dor muscular (rabdomiólise)
• inchaço das articulações
• incapacidade de urinar
• mal-estar nas mamas, crescimento das glândulas das mamas, crescimento da mama
• secreção vaginal
• priapismo (uma ereção do pênis prolongada que pode requerer tratamento cirúrgico) temperatura corporal muito baixa, calafrios, sensação de sede,
• sintomas de abstinência ao medicamento
• acúmulo de pus devido a uma infecção no local da injeção, infecção profunda da pele, cisto no local da injeção, hematoma no local da injeção.

Freqüência Não Conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

• número perigosamente baixo de um tipo de células brancas do sangue necessárias para combater infecções
• reação alérgica grave caracterizada por febre, inchaço da boca, face, lábios ou língua, dificuldade respiratória, coceira, erupção cutânea e, algumas vezes, descenso da pressão arterial
• ingestão de água perigosamente excessiva
• transtorno alimentar relacionado ao sono
• coma devido ao diabetes não controlado
• diminuição do oxigênio em partes do corpo (devido à diminuição do fluxo sanguíneo)
• respiração rápida, superficial, pneumonia causada por aspiração de alimentos, transtorno da voz
• ausência do movimento do intestino que provoca obstrução
• cor amarelo da pele e dos olhos (icterícia)
• erupção cutânea grave ou potencialmente mortal com bolhas e descamação da pele que pode começar em e ao redor da boca, do nariz, dos olhos e dos genitais e se estender a outras áreas do corpo (síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica)
• reação alérgica grave com inchaço que pode afetar a garganta, causando dificuldade respiratória
• descoloração da pele
• anomalia na postura
• bebês recém-nascidos, de mães que foram tratadas com paliperidona durante a gravidez, podem experimentar efeitos adversos ao medicamento e/ou sintomas de abstinência, tais como irritabilidade, contrações musculares débeis ou mantidas, agitação, sonolência, problemas ao respirar ou dificuldade na alimentação
• diminuição da temperatura corporal
• células mortas da pele no local da injeção e úlcera no local da injeção

Comunicação de Efeitos Adversos

Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação da Paliperidona Teva

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na seringa pré-carregada e na caixa após “CAD ou EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer nenhuma condição especial de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Paliperidona Teva

O princípio ativo é paliperidona

Cada Paliperidona Teva 50 mg seringa pré-carregada contém 78 mg de palmitato de paliperidona em 0,5 ml

Cada Paliperidona Teva 75 mg seringa pré-carregada contém 117 mg de palmitato de paliperidona em 0,75 ml.

Cada Paliperidona Teva 100 mg seringa pré-carregada contém 156 mg de palmitato de paliperidona em 1 ml.

Cada Paliperidona Teva 150 mg seringa pré-carregada contém 234 mg de palmitato de paliperidona em 1,5 ml.

Envase de tratamento de início:

Cada Paliperidona Teva 100 mg seringa pré-carregada contém 156 mg de palmitato de paliperidona em 1 ml.

Cada Paliperidona Teva 150 mg seringa pré-carregada contém 234 mg de palmitato de paliperidona em 1,5 ml.

Os outros componentes são:

Polissorbato 20

Macrogol 4000

Ácido cítrico monohidratado

Fosfato disódico

Dihidrogenofosfato de sódio monohidratado

Hidróxido de sódio (para ajuste de pH)

Água para preparações injetáveis

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Paliperidona Teva é uma suspensão injetável de liberação prolongada de cor branca a esbranquiçada, que vem em uma seringa pré-carregada (injeção de liberação prolongada)

Cada envase contém 1 seringa pré-carregada e 2 agulhas.

Envase de início do tratamento:

Cada envase contém 1 envase de Paliperidona Teva 150 mg e 1 envase de Paliperidona Teva 100 mg.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Teva B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Países Baixos

Responsável pela fabricação:

Actavis Group PTC ehf.

Dalshraun 1,

Hafnarfjörður 220.

Islândia

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Teva Pharma, S.L.U

C/ Anabel Segura, 11, Edifício Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108, Madrid (Espanha)

Este medicamento está autorizado nos Estados membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2024

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Esta informação está destinada unicamente a médicos ou profissionais de saúde e devem lê-la juntamente com a informação de prescrição completa (Resumo das Características do Produto).

A suspensão injetável é para uso único. Deve ser examinada visualmente para detectar qualquer partícula estranha antes da administração. Não use o produto se a seringa não se encontrar visualmente livre de partículas estranhas.

O envase contém uma seringa pré-carregada e duas agulhas de segurança (uma agulha do calibre 22 de 1½ polegadas [38,1 mm x 0,72 mm] e uma agulha do calibre 23 de 1 polegada [25,4 mm x 0,64 mm]) para injeção intramuscular. Paliperidona Teva também está disponível em forma de um pack de início do tratamento que contém duas seringas pré-carregadas (150 mg +100 mg) e duas agulhas de segurança adicionais.

1. Agite a seringa vigorosamente em posição vertical como mínimo durante 10 segundos para assegurar uma suspensão homogênea. Ponha a seringa com a boquilla em posição vertical. Golpeie suavemente a seringa para assegurar-se de que todas as bolhas de ar subam à parte superior da seringa

1. Selecione a agulha adequada.

A primeira dose de início de Paliperidona Teva (150 mg) é administrada no Dia 1 no músculo DELTOIDES utilizando a agulha para a injeção no DELTOIDES. A segunda dose de início de Paliperidona Teva (100 mg) é administrada também no músculo DELTOIDES uma semana mais tarde (Dia 8) utilizando a agulha para a injeção no DELTOIDES.

Se ao paciente for trocado de risperidona injetável de ação prolongada para Paliperidona Teva, a primeira injeção de Paliperidona Teva (faixa de dose de 25 mg a 150 mg) pode ser administrada no músculo DELTOIDES ou no GLÚTEO, utilizando a agulha apropriada para o local da injeção, no momento da próxima injeção programada.

Posteriormente, as injeções de manutenção mensais podem ser administradas tanto no músculo DELTOIDES como no GLÚTEO utilizando a agulha adequada para o local da injeção.

No caso da injeção no DELTOIDES, se o paciente pesa < 90 kg, utilize a agulha do calibre 23de 1 polegada (25,4 mm x 0,64 mm) (agulha com eixo de cor azul); se o paciente pesa ? 90 kg, utilize a agulha do calibre 22de 1½ polegadas (38,1 mm x 0,72 mm) (agulha com eixo de cor cinza).

No caso da injeção no GLÚTEO, utilize a agulha do calibre 22de 1½ polegadas (38,1 mm x 0,72 mm) (agulha com eixo de cor cinza).

1. Enquanto segura a seringa em posição vertical, retire o protetor de borracha da ponta com um suave movimento de giro.

1. Abra até a metade a bolsa do blister da agulha de segurança. Segure a cobertura da agulha mediante o papel de plástico. Segure a seringa apontando para cima. Acople a agulha de segurança à conexão luer da seringa com um movimento de torção suave para evitar rachaduras ou danos no cubo da agulha. Sempre verifique se há sinais de danos ou vazamentos antes da administração.
2. 

1. Puxe a funda para separá-la da agulha seguindo uma linha reta. Não gire a funda, dado que a agulha poderia soltar-se da seringa.

1. Coloque a seringa com a agulha colocada em posição vertical para proceder à eliminação do ar. Elimine o ar da seringa empurrando o êmbolo cuidadosamente para a frente até que saiam da seringa 3 gotas de espuma de suspensão.

1. Injete todo o conteúdo por via intramuscular lentamente, profundamente no músculo deltoides ou glúteo selecionado do paciente. Não se deve administrar por via intravascular ou subcutânea.

1. Uma vez completada a injeção, utilize o polegar ou outro dedo da mão (8a, 8b) ou uma superfície plana (8c) para ativar o sistema de proteção da agulha. O sistema está completamente ativado quando se ouve um estalo. Descarte a seringa com a agulha de forma adequada.

8.a

8b

8c

A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele, será realizada de acordo com a normativa local.