ROSUVASTATINA/EZETIMIBE CINFAMED 20 mg/10 mg CÁPSULAS DURAS

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed

Não tome Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed

• se é alérgico à rosuvastatina, à ezetimiba ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6),
• se tem doença hepática,
• se tem problemas renais graves,
• se tem dores e cãibras musculares repetidos ou injustificados (miopatia),
• se está a tomar um medicamento chamado ciclosporina (utilizado, por exemplo, após um transplante de órgão),
• se está a tomar uma combinação de medicamentos de sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizados para uma infecção vírica do fígado denominada hepatite C),
• se está grávida ou em período de amamentação. Se ficar grávida enquanto estiver a tomar este medicamento, deixe de o tomar imediatamente e informe o seu médico. As mulheres devem evitar ficar grávidas durante o tratamento com este medicamento, utilizando um método anticonceptivo apropriado,
• se alguma vez desenvolveu uma erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e/ou úlceras na boca após tomar este medicamento ou outros medicamentos relacionados.

Se se encontrar em alguma das situações anteriormente mencionadas (ou não estiver seguro), consulte o seu médico.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar rosuvastatina/ezetimiba:

• se tem problemas renais,
• se tem problemas hepáticos,
• se tem dores e cãibras musculares repetidos ou injustificados, um histórico pessoal ou familiar de problemas musculares ou um histórico prévio de problemas musculares durante o tratamento com outros medicamentos para diminuir os níveis de colesterol. Informe o seu médico imediatamente se tiver dores ou cãibras musculares injustificados, especialmente se apresentar malestar geral ou febre. Informe também o seu médico ou farmacêutico se apresentar fraqueza muscular constante,
• se é de origem asiática (por exemplo, japonês, chinês, filipino, vietnamita, coreano ou indiano). O seu médico deve estabelecer a dosagem adequada para si,
• se toma medicamentos para tratar infecções, incluindo VIH (vírus da SIDA) ou hepatite C, como por exemplo ritonavir com lopinavir e/ou atazanavir. Veja “Outros medicamentos e Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed”,
• se tem insuficiência respiratória grave,
• se toma outros medicamentos chamados fibratos para diminuir o colesterol, veja “Outros medicamentos e Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed”,
• se vai ter uma operação. Pode ter que deixar de tomar rosuvastatina/ezetimiba durante um curto espaço de tempo,
• se ingere regularmente grandes quantidades de álcool,
• se a sua glândula tireoide não funciona corretamente (hipotireoidismo),
• se tem mais de 70 anos, (já que o seu médico deve escolher a dosagem adequada de rosuvastatina/ezetimiba para si),
• se está a tomar ou tomou nos últimos 7 dias um medicamento chamado ácido fusídico (um medicamento para a infecção bacteriana) por via oral ou injetável. A combinação de ácido fusídico e rosuvastatina/ezetimiba pode produzir problemas musculares graves (rabdomiólise),
• se está a tomar regorafenib (um medicamento para tratar o cancro),
• se tem ou teve miastenia (uma doença que cursa com fraqueza muscular generalizada que, em alguns casos, afeta os músculos utilizados na respiração) ou miastenia ocular (uma doença que provoca fraqueza dos músculos oculares), já que as estatinas às vezes podem agravar a doença ou provocar a aparência de miastenia (ver seção 4).

Se se encontrar em alguma dessas situações mencionadas anteriormente (ou não estiver seguro): consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar qualquer dosagem de rosuvastatina/ezetimiba.

Foram notificadas reações cutâneas graves, incluindo o síndrome de Stevens-Johnson e reação ao fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), associadas ao tratamento com rosuvastatina. Deixe de utilizar este medicamento e procure atendimento médico imediatamente se notar qualquer um dos sintomas descritos na seção 4.

Em um número reduzido de pessoas, as estatinas podem afetar o fígado. Isso é detectado mediante uma simples prova que detecta níveis aumentados de enzimas hepáticas no sangue. Por esta razão, o seu médico normalmente lhe realizará análises de sangue (prova da função hepática) durante o tratamento com este medicamento. É importante que vá ao médico para realizar-se as análises.

Enquanto estiver a tomar este medicamento, o seu médico o vigiará estreitamente se padece diabetes ou tem risco de apresentar diabetes. Provavelmente, terá risco de desenvolver diabetes se apresentar níveis altos de açúcar e gorduras no sangue, tem sobrepeso e tem a pressão arterial elevada.

Crianças e adolescentes

O uso deste medicamento não é adequado para crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

Informa o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Ciclosporina (empregada, por exemplo, após um transplante de órgão para evitar o rejeição do órgão transplantado. O efeito da rosuvastatina aumenta com o seu uso conjunto). Não tome este medicamento se está a tomar ciclosporina.
• Anticoagulantes, como p. ex., warfarina, acenocumarol ou fluindiona (os seus efeitos anticoagulantes e o risco de hemorragia podem aumentar enquanto se toma junto com este medicamento), ticagrelor ou clopidogrel.
• Outros medicamentos para diminuir o colesterol chamados fibratos, que também corrigem os níveis de triglicéridos no sangue (p. ex., gemfibrozilo e outros fibratos).
• Colestiramina (um medicamento para baixar o colesterol), porque afeta a forma como a ezetimiba funciona.
• Regorafenib (indicado para tratar o cancro).
• Darolutamida (indicado para tratar o cancro).
• Qualquer um dos seguintes medicamentos utilizados para tratar as infecções víricas, incluindo infecção por VIH ou hepatite C, sozinhos ou em combinação (ver Advertências e Precauções): ritonavir, lopinavir, atazanavir, simeprevir, sofosvubir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir.
• Tratamentos para a indigestão que contenham alumínio e magnésio (utilizados para neutralizar o ácido do estômago, já que reduzem o nível de rosuvastatina no plasma).
• Eritromicina (um antibiótico).
• Ácido fusídico. Se tiver que tomar ácido fusídico oral para tratar uma infecção bacteriana, deverá interromper temporariamente a tomada deste medicamento. O seu médico lhe indicará quando pode voltar a tomar de forma segura rosuvastatina/ezetimiba. A tomada de rosuvastatina/ezetimiba junto com ácido fusídico pode ocasionar raramente fraqueza, dor ou sensibilidade musculares (rabdomiólise). Pode consultar mais informações sobre a rabdomiólise na seção 4.
• Um anticonceptivo oral (a pílula).
• Terapia de substituição hormonal (aumento dos níveis de hormonas no sangue).

Se for a um hospital ou receber tratamento por outra doença, informe o pessoal médico que está a tomar este medicamento.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não tome rosuvastatina/ezetimiba se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida.

Se ficar grávida enquanto estiver a tomar este medicamento, deixe de o tomar imediatamente e informe o seu médico. As mulheres devem utilizar métodos anticonceptivos durante o tratamento com rosuvastatina/ezetimiba.

Não tome este medicamento se está em período de amamentação, já que se desconhece se o medicamento passa para o leite materno.

Condução e uso de máquinas

Não se espera que rosuvastatina/ezetimiba interfira com a sua capacidade para conduzir ou usar máquinas. No entanto, algumas pessoas podem sentir tonturas após tomar este medicamento. Se se encontrar tonto, não conduza nem use máquinas.

Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed contém lactose e sódio

Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula dura; isto é, essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

Deve seguir mantendo uma dieta baixa em colesterol e fazendo exercício enquanto tomar este medicamento.

A dosagem recomendada para adultos é de uma cápsula por dia.

Pode tomá-lo a qualquer hora do dia, junto com ou sem alimentos. Engula cada cápsula inteira com água. Tente tomar as cápsulas todos os dias à mesma hora, para ajudá-lo a lembrar.

Este medicamento não é adequado para iniciar um tratamento. O início do tratamento ou os ajustes das dosagens, em caso necessário, só devem ser realizados tomando os princípios ativos por separado, e uma vez ajustadas as dosagens adequadas já é possível mudar para a dosagem apropriada de rosuvastatina/ezetimiba.

Se o seu médico lhe prescreveu rosuvastatina/ezetimiba junto com outro medicamento para reduzir o colesterol que contenha o princípio ativo colestiramina ou qualquer outro medicamento que contenha um sequestrante dos ácidos biliares, deverá tomar este medicamento pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois desses medicamentos.

Controles regulares dos níveis de colesterol

É importante que vá ao seu médico regularmente para realizar-se controles do colesterol, com o objetivo de comprovar que os seus níveis de colesterol se normalizaram e se mantêm em níveis apropriados.

Se tomar mais Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed do que deve

Entre em contacto com o seu médico ou com o serviço de urgências do hospital mais próximo, já que pode necessitar de assistência médica.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed

Não se preocupe, omita a dosagem esquecida e tome a próxima dosagem programada à hora prevista. Não tome uma dosagem dupla para compensar as dosagens esquecidas.

Se interromper o tratamento com Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed

Consulte o seu médico se quiser interromper o tratamento com este medicamento. Os seus níveis de colesterol podem aumentar novamente se deixar de tomar este medicamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

É importante que conheça quais podem ser estes efeitos adversos.

Deixe de utilizar este medicamento e procure assistência médica imediatamente se notar algum dos seguintes sintomas:

• qualquer dor, sensibilidade ou fraqueza muscular não justificada que dure mais tempo do que o esperado. Isto se deve ao facto de os problemas musculares, incluindo a destruição de fibras musculares que danifica os rins, poderem ser graves e poderiam desencadear um distúrbio potencialmente mortal (rabdomiólise). Raro (pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas);
• reações alérgicas graves (angioedema) cujos sinais incluem inchaço do rosto, dos lábios, da língua e/ou da garganta, dificuldade para engolir e respirar e um intenso picar na pele (com urticária). Raro (pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas);
• manchas no tronco avermelhadas não elevadas, em forma de alvo ou circulares, frequentemente com bolhas centrais, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos. Estas erupções cutâneas graves podem ser precedidas de febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson).
• erupção generalizada, temperatura corporal alta e gânglios linfáticos aumentados (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos).
• se experimentar rotura muscular.
• se apresentar síndrome que cursa com sintomatologia semelhante ao lúpus (que inclui urticária, distúrbios das articulações e efeitos nas células sanguíneas).

Outros efeitos adversos

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Dor de cabeça;
• Prisão de ventre;
• Mal-estar geral;
• Dor muscular;
• Fraqueza;
• Tontura;
• Diabetes. Isto é mais provável se tiver níveis altos de açúcar e lípidos no sangue, sobrepeso e tensão arterial elevada. O seu médico o controlará enquanto estiver a tomar este medicamento;
• Dor de estômago;
• Diarréia;
• Flatulência (excesso de gás no trato intestinal);
• Sentir-se cansado;
• Níveis altos em alguns resultados de análises de sangue da função hepática (transaminases).
• um aumento da quantidade de proteínas na urina que, por rule, se normaliza sem necessidade de interromper o tratamento com rosuvastatina/ezetimiba (só com rosuvastatina 40 mg).

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Erupção cutânea, picar, urticária;
• Níveis altos em alguns resultados de análises de sangue da função muscular (Teste da Creatina Quinase);
• Tosse;
• Dispepsia;
• Ardor de estômago;
• Dor nas articulações;
• Espasmos musculares;
• Dor no pescoço;
• Diminuição do apetite;
• Dor;
• Dor no peito;
• Sofocos;
• Tensão arterial alta;
• Sensação de formigueiro;
• Secura da boca;
• Inflamação do estômago;
• Dor nas costas;
• Fraqueza muscular;
• Dor nos braços e nas pernas;
• Inchaço, especialmente das mãos e dos pés;
• Aumento da quantidade de proteínas na urina que, por rule, se normaliza sem necessidade de interromper o tratamento com rosuvastatina/ezetimiba (só com rosuvastatina 10 mg e 20 mg).

Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)

• Inflamação do pâncreas, que provoca uma dor intensa de estômago que pode estender-se às costas;
• Diminuição do número de plaquetas no sangue, que pode causar hematomas ou hemorragias (trombocitopenia);
• Síndrome pseudolúpico (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares e efeitos nas células sanguíneas);
• Rotura muscular.

Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)

• Icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos);
• Inflamação do fígado (hepatite);
• Traços de sangue na urina;
• Lesão dos nervos dos braços e pernas (como formigueiro);
• Perda de memória;
• Aumento do tamanho das mamas em homens (ginecomastia).

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• Dificuldade para respirar;
• Edema (inchaço);
• Alterações do sono, incluindo insónia e pesadelos;
• Disfunção sexual;
• Depressão;
• Problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou dificuldade para respirar ou febre;
• Lesões nos tendões;
• Fraqueza muscular constante;
• Urticária e lesões em forma de alvo (eritema multiforme);
• Sensibilidade muscular;
• Cálculos ou inflamação da vesícula biliar (que pode causar dor abdominal, náuseas, vómitos);
• Miastenia grave (uma doença que provoca fraqueza muscular generalizada que, em alguns casos, afeta os músculos utilizados para respirar);
• Miastenia ocular (uma doença que provoca fraqueza dos músculos oculares).

Consulte o seu médico se apresentar fraqueza nos braços ou pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou queda das pálpebras, dificuldade para engolir ou dificuldade para respirar.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Rosuvastatina/Ezetimiba cinfamed

Os princípios ativos são rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) e ezetimiba. Cada cápsula contém 20 mg de rosuvastatina (como rosuvastatina cálcica) e 10 mg de ezetimiba.

Os demais componentes (excipientes) são:

Conteúdo da cápsula

Núcleo

Comprimido de Rosuvastatina:lactose anidra, celulose microcristalina, crospovidona, talco, sílica coloidal anidra e estearil fumarato de sódio.

Comprimido de Ezetimiba:lactose monohidrato, hipromelose, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, celulose microcristalina e estearil fumarato de sódio.

Material de revestimento

Opadry (lactose monohidrato, hipromelose, dióxido de titânio (E-171), triacetina e óxido de ferro vermelho (E-172)).

Composição da cápsula

Gelatina, dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro amarelo (E-172), óxido de ferro preto (E-172) e índigo carmim (E-132).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Cápsulas de gelatina dura com corpo de cor branca e tampa de cor verde. O comprimento da cápsula é de 23 mm.

Disponível em blisteres de OPA/PVC/Al em envases de 30 cápsulas duras.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Espanha

Responsável pela fabricação

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Espanha

ou

Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, nº2, Abrunheira

2710-089 Sintra

Portugal

Data da última revisão deste folheto: Setembro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Pode aceder a informação detalhada e actualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no folheto e no cartonagem. Também pode aceder a esta informação no seguinte endereço de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89805/P_89805.html

Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89805/P_89805.html