SALOFALK 3 G GRÂNULOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Salofalk 3 g granulado

Não tome Salofalk granulado:

• Se é alérgico à mesalazina, ao ácido salicílico, aos salicilatos, tais como o ácido acetilsalicílico (por exemplo, Aspirina®) ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)
• Se tem graves distúrbios da função hepática ou renal

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a tomar Salofalk 3 g granulado

• Se si tem antecedentes de doença pulmonar, particularmente se sofre de asma brônquica
• Se si tem antecedentes de alergia à sulfasalazina, uma substância relacionada com a mesalazina
• Se si tem problemas de fígado
• Se si tem problemas de rins
• Se já sofreu algum exantema cutâneo intenso ou descamação da pele, ampolas ou úlceras na boca após utilizar mesalazina
• Mesalazina pode produzir uma decoloração da urina de cor vermelho-marrom após o contacto com lixívia de hipoclorito de sódio na água do vaso sanitário. Trata-se de uma reação química entre mesalazina e a lixívia e é inofensiva.

Precauções adicionais

Durante o tratamento, o seu médico pode querer mantê-lo sob supervisão médica, e pode necessitar realizar análises de sangue e de urina de forma regular.

Podem produzir-se cálculos renais com o uso de mesalazina. Os sintomas incluem dor nos lados do abdômen e presença de sangue na urina. Certifique-se de beber uma quantidade suficiente de líquido durante o tratamento com mesalazina.

Foram observadas erupções cutâneas graves, como reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET), com o tratamento à base de mesalazina. Deixe de tomar mesalazina e solicite atenção médica imediatamente se observar algum dos sintomas relacionados com estas reações cutâneas graves descritos na secção 4.

Uso de Salofalk 3 g granulado com outros medicamentos

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, em particular:

• Azatioprina, 6-mercaptopurina ou tioguanina(medicamentos para tratar distúrbios imunológicos)
• Certos agentes que inibem a coagulação sanguínea(medicamentos para a trombose ou para fluidificar o sangue, como warfarina)
• Lactulosa(medicamento utilizado para o estreñimento) ou outras preparações que possam alterar a acidez das suas fezes

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita. Pode ser que ainda seja correto que utilize Salofalk granulado e o seu médico poderá decidir o que é mais apropriado para si.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Deve usar Salofalk granulado durante a gravidez, apenas se o seu médico o prescreveu.

Da mesma forma, apenas deve usar Salofalk granulado durante a lactação se o seu médico o indicar, porque este medicamento pode passar para o leite materno.

Condução e uso de máquinas

A influência de Salofalk granulado sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.

Salofalk 3 g granulado contém aspartamo, sacarose e sódio

Este medicamento contém 6 mg de aspartamo em cada sobre de Salofalk 3 g granulado. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial se si tem fenilcetonúria (FCN), um distúrbio genético raro no qual a fenilalanina se acumula devido ao facto de o organismo não ser capaz de eliminá-la adequadamente. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por sobre; isto é, é essencialmente “exento de sódio”.

3. Como tomar Salofalk 3 g granulado

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Forma de administração

Salofalk granulado é exclusivamente para uso por via oral.

Salofalk granulado não deve ser mastigado. O granulado de Salofalk deve ser tomado colocando os grânulos diretamente sobre a língua e, em seguida, engolindo-os com abundante líquido, mas sem os mastigar.

Posologia

Adultos e idosos

A menos que o seu médico prescreva o contrário, a posologia normal para o tratamento dos episódios agudos de colite ulcerosaé 1 sobre de Salofalk 3g granulado uma vez ao dia, preferencialmente pela manhã (equivalente a 3 g de mesalazina ao dia).

Para a prevenção de recaídas de colite ulcerosa

A posologia normal para prevenir novos episódios de colite ulcerosa é:

1 sobre de Salofalk 500 mg três vezes ao dia (equivalente a 1,5 g de mesalazina ao dia).

Se, a critério do seu médico, si tem um maior risco de recaída, a posologia para a prevenção de novos episódios de colite ulcerosa é:

1 sobre de Salofalk 3 g granulado uma vez ao dia, preferencialmente pela manhã (equivalente a 3 g de mesalazina ao dia).

Uso em crianças

Apenas há uma documentação limitada sobre o efeito em crianças (de 6 a 18 anos).

Crianças de 6 anos ou mais

Por favor, pergunte ao seu médico sobre a dosagem mais correta de Salofalk granulado para o seu filho.

Recomenda-se geralmente para as crianças com um peso corporal de até 40 kg a metade da dose do adulto e para aqueles com um peso superior a 40 kg a dose habitual para adultos.

Devido ao seu alto teor de princípio ativo, Salofalk 3 g granulado não é apropriado para crianças que pesem menos de 40 kg. Em vez disso, utilize Salofalk 500mg ou 1000mg granulado.

Duração do tratamento

O tratamento dos episódios agudos de colite ulcerosa geralmente dura 8 semanas. O seu médico decidirá durante quanto tempo precisa continuar o tratamento com este medicamento. Isso dependerá da evolução da sua doença.

Com o objetivo de alcançar os máximos efeitos terapêuticos desejados deste medicamento, si deve tomar Salofalk granulado de forma regular e sistemática tanto durante o episódio agudo de inflamação como durante o tratamento a longo prazo, segundo prescrição.

Se tiver a impressão de que Salofalk granulado é demasiado forte ou demasiado débil, consulte o seu médico.

Se tomar mais Salofalk granulado do que deve

Entre em contacto com o seu médico se tiver dúvidas para que ele ou ela decida o que deve fazer.

Se tomar demasiado Salofalk granulado em uma única ocasião, limite-se a tomar a próxima dose segundo prescrição. Não tome uma quantidade menor.

Se esquecer de tomar Salofalk granulado

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Salofalk granulado

Não deixe de tomar este medicamento até que tenha falado com o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, Salofalk granulado pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se experimentar algum dos sintomas indicados a seguir após tomar este medicamento, deve entrar em contacto com o seu médico e deixar de tomar Salofalk granulado imediatamente:

• Reações alérgicas gerais, tais como erupção cutânea, febre, dor articular e/ou dificuldade para respirar ou uma inflamação geral do intestino grosso (que causa diarreia intensa e dor abdominal). Estas reações são muito raras.
• Um agravamento importante da sua saúde geral, especialmente se se acompanha de febre e/ou dor na garganta e na boca. Estes sintomas, muito raras vezes, podem estar causados por uma diminuição do número de glóbulos brancos no sangue (agranulocitose), que pode aumentar a sua propensão a contrair uma infecção grave. Também podem afetar-se outras células do sangue (como as plaquetas e os glóbulos vermelhos e causar anemia aplásica ou trombocitopenia), o que pode provocar sintomas tais como sangramento sem causa aparente, manchas moradas pequenas ou grandes sob a pele e anemia (sensação de cansaço e fraqueza e palidez, especialmente nos lábios e nas unhas). Uma análise de sangue pode confirmar se os sintomas se devem a um efeito deste medicamento no sangue. Estas reações são muito raras.
• Erupções cutâneas graves com manchas vermelhas não elevadas circulares ou com forma de alvo no tronco, a menudo com vesículas centrais, descamação da pele, úlceras na boca, na garganta, no nariz, nos genitais e nos olhos, erupção generalizada, febre e aumento de tamanho dos gânglios linfáticos. Pode ir precedida de febre e sintomas semelhantes aos da gripe. Estas reações ocorrem em um número desconhecido de pessoas (frequência não conhecida).
• Dificuldade para respirar, dor no peito ou batimento cardíaco irregular, ou inchaço das extremidades, que podem indicar reações de hipersensibilidade cardíaca. Estas reações são raras.
• Problemas da função renal (podem ocorrer muito raras vezes), por exemplo, um cambio na cor ou na quantidade da urina produzida e inchaço das extremidades ou uma dor súbita no lado (causada por uma pedra no rim) (ocorrem em um número desconhecido de pessoas (frequência não conhecida).

Os seguintes efeitos adversos também foram notificados por pacientes que utilizavam mesalazina:

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes)

• Dor de cabeça
• Erupção cutânea, prurido

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes)

• Dor abdominal, diarreia, dispepsia, gases (flatulência), náuseas e vómitos
• Dor abdominal intensa devido à inflamação aguda do pâncreas
• Alterações nos parâmetros de função hepática, alterações nas enzimas pancreáticas

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes)

• Tonturas
• Icterícia ou dor abdominal devido a distúrbios no fígado ou no fluxo biliar
• Aumento da sensibilidade da pele à luz solar e ultravioleta (fotosensibilidade).
• Dor nas articulações
• Sensação de fraqueza ou cansaço

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes)

• Febre, dor de garganta ou mal-estar por alterações no recuento sanguíneo
• Entorpecimento e formigamento nas mãos e pés (neuropatia periférica)
• Sensação de sufocação, tosse, sibilância, sombra pulmonar em radiografias devido a afecções alérgicas e/ou inflamatórias dos pulmões
• Perda de cabelo e desenvolvimento de calvície
• Dor muscular
• Diminuição reversível na produção de sêmen

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Salofalk 3 g granulado

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e nos sobres após CAD.

A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Salofalk 3 g granulado

O princípio ativo de Salofalk 3g granulado é a mesalazina, e um sobre de Salofalk 3 g granulado contém 3 g de mesalazina.

Os outros componentes são: aspartamo (E 951); carmelosa sódica; celulosa microcristalina; ácido cítrico; sílica coloidal anidra; hipromelosa; estearato de magnésio; copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metilo (1:1) (Eudragit L 100); metilcelulosa; poliacrilato dispersão a 40% (Eudragit NE40 D contendo 2% de nonoxinol 100); povidona K 25; simeticona; ácido sórbico; talco; citrato de trietilo; essência de creme de baunilha (que contém sacarose).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os grânulos de Salofalk 3 g granulado de libertação prolongada são de forma arredondada ou alongada, de cor bege ou marrom com ou sem partes superficiais amareladas.

Cada sobre contém 5,48g de granulado.

Salofalk 3g granulado está disponível em caixas de 10, 15, 20, 30, 50, 60, 90 e 100 sobres.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Dr. Falk Pharma GmbH

Leinenweberstr. 5

79108 Freiburg

Alemanha

Tel +49 (0) 761 / 1514-0

Fax +49(0) 761 / 1514-321

E-mail: [email protected]

Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Espanha

Dr. Falk Pharma Espanha

Camino de la Zarzuela, 19- 1º D

28023 Madrid

Tel +34 913 729 508

Fax +34 913 729 437

E-mail: [email protected]

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Alemanha, Bulgária Dinamarca, Eslováquia, Eslovênia, Espanha, Finlândia, Grécia, Hungria, Irlanda, Itália, Letônia, Noruega, Países Baixos, Polônia, Portugal, Reino Unido, República Checa e Suécia: Salofalk.

Bélgica, Luxemburgo: Colitofalk .

Áustria: Mesagran.

França: Osperzo.

Data da última revisão deste prospecto: Maio 2025

A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/