SOLIFENACINA/TAMSULOSINA CINFAMED 6 mg/0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO MODIFICADA

2. O que necessita saber antes de começar a usar solifenacina/tamsulosina cinfamed

Não usesolifenacina/tamsulosina cinfamedse:

• é alérgico a solifenacina ou a tamsulosina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• está a ser submetido a diálise renal.
• tem uma doença hepática grave.
• sofre uma doença renal grave E se, ao mesmo tempo, está a ser tratado com medicamentos que podem diminuir a eliminação de solifenacina/tamsulosina cinfamed do corpo (por exemplo, cetoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol). O seu médico ou farmacêutico o terá informado se este é o caso.
• sofre uma doença hepática moderada E se, ao mesmo tempo, está a ser tratado com medicamentos que podem diminuir a eliminação de solifenacina/tamsulosina cinfamed do corpo (por exemplo, cetoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol). O seu médico ou farmacêutico o terá informado se este é o caso.
• tem uma afecção do estômago ou do intestino grave (incluído megacólon tóxico, uma complicação associada à colite ulcerosa).
• sofre uma doença muscular chamada miastenia gravis, que pode provocar uma extrema fraqueza de determinados músculos.
• sofre aumento da pressão nos olhos (glaucoma), com perda gradual da visão.
• sofre desmaios devido a uma diminuição da pressão arterial ao mudar de postura (ao sentar-se ou levantar-se); isto é denominado hipotensão ortostática.

Informe o seu médico se pensa que tem alguma destas afecções.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar solifenacina/tamsulosina cinfamed se:

• tem dificuldade em eliminar líquido (retenção urinária).
• tem alguma obstrução do aparelho digestivo.
• apresenta risco de diminuição da atividade do aparelho digestivo (movimentos do estômago e do intestino). O seu médico o terá informado se este é o caso.
• apresenta um desgarro do diafragma (hérnia de hiato) ou ardor de estômago e/ou se, ao mesmo tempo, está a tomar medicamentos que podem causar ou agravar a esofagite.
• sofre um determinado tipo de doença nervosa (neuropatia autónoma).
• sofre uma doença renal grave.
• sofre uma doença hepática moderada.

São necessários reconhecimentos médicos periódicos para monitorizar o desenvolvimento da afecção para a qual está a ser tratado.

Solifenacina/tamsulosina cinfamed pode afetar a pressão arterial, o que pode fazer com que sinta tonturas, aturdimiento ou raramente, desmaio (hipotensão ortostática). Deverá sentar-se ou deitar-se se experimentar algum destes sintomas até que tenham desaparecido.

Se se vai submeter ou tem programada uma cirurgia ocular devido a uma opacidade do cristalino (cataratas) ou por um aumento da pressão nos olhos (glaucoma), por favor informe o seu oftalmologista de que utilizou previamente, está a utilizar ou tem previsto utilizar solifenacina/tamsulosina cinfamed. O especialista poderá então tomar as precauções apropriadas com respeito à medicação e às técnicas cirúrgicas a empregar. Pergunte ao seu médico se deve ou não adiar ou interromper temporariamente a tomada deste medicamento quando se vai submeter a uma cirurgia ocular por opacidade do cristalino (cataratas) ou aumento da pressão no olho (glaucoma).

Uso em crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças e adolescentes.

Outros medicamentos esolifenacina/tamsulosina cinfamed

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

É especialmente importante que informe o seu médico se está a utilizar:

• medicamentos como cetoconazol, eritromicina, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamilo, diltiazem e paroxetina, que reduzem a taxa a que solifenacina/tamsulosina cinfamed é eliminado do corpo.
• outros medicamentos anticolinérgicos, dado que os efeitos e os efeitos adversos de ambos os medicamentos se podem intensificar se está a tomar dois medicamentos do mesmo tipo.
• colinérgicos, dado que podem reduzir o efeito de solifenacina/tamsulosina cinfamed.
• medicamentos como metoclopramida e cisaprida, que podem acelerar o funcionamento do aparelho digestivo. Solifenacina/tamsulosina cinfamed pode reduzir o seu efeito.
• outros alfa-bloqueantes, dado que podem provocar uma descida não desejada da pressão arterial.
• medicamentos como bifosfonatos, que podem provocar ou agravar a inflamação do esófago (esofagite).

Solifenacina/tamsulosina cinfamedcom alimentos e bebidas

Solifenacina/tamsulosina cinfamed pode ser tomado com ou sem alimentos, de acordo com as suas preferências.

Gravidez, lactação e fertilidade

Solifenacina/tamsulosina cinfamed não está indicado para uso em mulheres.

Em homens, foi comunicada ejaculação anormal (alteração da ejaculação). Isto significa que o sêmen não é libertado através da uretra, mas sim que vai para a bexiga (ejaculação retrógrada) ou que o volume ejaculado se reduz ou é inexistente (insuficiência ejaculatória). Este fenómeno é inofensivo.

Condução e uso de máquinas

Solifenacina/tamsulosina cinfamed pode causar tonturas, visão borrosa, cansaço e, menos frequentemente, sonolência. Se experimentar estes efeitos adversos, não conduza nem utilize máquinas.

3. Como usar solifenacina/tamsulosina cinfamed

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

A dose diária máxima é de um comprimido que contém 6 mg de solifenacina e 0,4 mg de tamsulosina, tomado por via oral. Pode ser tomado com ou sem alimentos, em função das suas preferências. Não mastigue nem esmague o comprimido.

Se tomar maissolifenacina/tamsulosina cinfameddo que deve

Se tomou mais comprimidos do que lhe haviam indicado, ou se outra pessoa tomou por acidente os seus comprimidos, entre em contacto com o seu médico, farmacêutico ou hospital de imediato para que lhe aconselhem.

Em caso de sobredose, o seu médico poderá tratá-lo com carvão activado; o lavado de estômago de emergência pode resultar útil se for realizado no prazo de uma hora desde a sobredose. Não induza o vómito.

Os sintomas de sobredose podem incluir: secura da boca, tonturas e visão borrosa, ver coisas que não estão (alucinações), sobre-excitação, convulsões, dificuldade em respirar, aumento da frequência cardíaca (taquicardia), incapacidade para esvaziar completamente ou parcialmente a bexiga ou para urinar (retenção urinária) e/ou aumento não desejado da pressão arterial.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomarsolifenacina/tamsulosina cinfamed

Tome o seu próximo comprimido de solifenacina/tamsulosina cinfamed com normalidade. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento comsolifenacina/tamsulosina cinfamed

Se deixar de tomar solifenacina/tamsulosina cinfamed, as suas doenças iniciais podem reaparecer ou agravar-se. Consulte sempre o seu médico, se está a considerar interromper o tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, solifenacina/tamsulosina cinfamed pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

O efeito adverso mais grave que se tem observado com pouca frequência (que podem afetar até 1 de cada 100 homens) durante o tratamento com solifenacina/ tamsulosina em estudos clínicos é retenção urinária aguda, que consiste numa incapacidade repentina de urinar. Se acredita que pode sofrer dela, acuda imediatamente ao seu médico. É possível que tenha que deixar de tomar solifenacina/tamsulosina cinfamed.

Solifenacina/tamsulosina cinfamed pode provocar reações alérgicas:

• Pode produzir-se uma reação alérgica grave (reação anafiláctica) com uma frequência não conhecida.
• Os sinais pouco frequentes de reações alérgicas podem incluir erupção cutânea (que pode produzir picar) ou habões (urticária).
• Os sintomas raros incluem inchaço da face, dos lábios, da boca, da língua ou da garganta, que pode provocar dificuldade em engolir ou respirar (angioedema). O angioedema foi notificado em raros casos com tamsulosina e em muito raros casos com solifenacina. Em caso de angioedema, deve-se interromper de forma definitiva e imediata o tratamento com solifenacina/tamsulosina cinfamed.

Se experimentar uma crise alérgica ou uma reação cutânea grave (por exemplo formação de bolhas e descamação da pele), deve informar o seu médico de imediato, e deixar de usar solifenacina/tamsulosina cinfamed. Deve-se aplicar o tratamento e/ou as medidas apropriadas.

Efeitos adversos muito comuns (podem afetar até 1 de cada 10 homens)

• Boca seca

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 homens)

• Prisão de ventre
• Indigestão (dispepsia)
• Tonturas
• Visão borrosa
• Fadiga
• Ejaculação anormal (transtorno da ejaculação). Isto significa que o sêmen não é libertado através da uretra, mas sim que vai para a bexiga (ejaculação retrógrada) ou que o volume ejaculado se reduz ou é inexistente (insuficiência ejaculatória). Este fenómeno é inofensivo.
• Sensação de tontura (náuseas)
• Dor abdominal

Outros efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 homens)

• Sonolência
• Picar (prurido)
• Infecção do trato urinário, infecção da bexiga (cistite)
• Transtorno do sentido do gosto (disgeusia)
• Olhos secos
• Sequidão nasal- Doença por refluxo (refluxo gastroesofágico)
• Sequidão de garganta
• Pele seca
• Dificuldade em urinar
• Acumulação de líquido na parte inferior das pernas (edema)
• Cefaleia
• Latido rápido ou irregular do coração (palpitações)
• Sensação de tontura ou fraqueza, especialmente ao levantar-se (hipotensão ortostática)
• Moqueio ou obstrução nasal (rinite)
• Diarreia
• Vómitos
• Fadiga (astenia)

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1000 homens)

• Acumulação de grande quantidade de fezes endurecidas no intestino grosso (impactação fecal), obstrução do cólon
• Sensação de desmaio (síncope)
• Alergia na pele que provoca inchaço no tecido que se encontra abaixo da superfície da pele (angioedema)

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 homens)

• Alucinações, confusão
• Reação alérgica na pele (eritema multiforme)
• Ereção duradoura e dolorosa (habitualmente não durante a atividade sexual) (priapismo)
• Erupção cutânea, inflamação e formação de bolhas na pele e/ou membranas mucosas dos lábios, olhos, boca, vias nasais ou genitais (síndrome de Stevens-Johnson)

Frequência não conhecida (não se pode estimar a frequência a partir dos dados disponíveis)- Diminuição do apetite

• Níveis elevados de potássio no sangue (hiperpotasemia) que pode causar ritmo anormal do coração - Aumento da pressão nos olhos (glaucoma)
• Latido cardíaco irregular ou anómalo (prolongação do intervalo QT, Torsades de Pointes, fibrilação auricular, arritmia)- Ritmo cardíaco rápido (taquicardia)
• Dificuldade respiratória (dispnéia)
• Durante uma operação ocular por opacidade do cristalino (cataratas) ou por um aumento da pressão nos olhos (glaucoma), é possível que a pupila (o círculo negro que se encontra no centro do olho) não aumente de tamanho convenientemente. Além disso, o íris (a parte colorida do olho) pode tornar-se flácido durante a cirurgia.- Transtorno da voz
• Transtorno hepático
• Fraqueza muscular
• Transtorno renal
• Alteração da visão- Sangramento de nariz (epistaxe)
• Delírio
• Transtorno intestinal (íleo)
• Molestias abdominais
• Alergia cutânea grave que provoca a descamação da pele (dermatite exfoliativa)

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de solifenacina/tamsulosina cinfamed.

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa ou no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição desolifenacina/tamsulosina cinfamed

• Os princípios ativos são: succinato de solifenacina e hidrocloruro de tamsulosina.

Cada comprimido de liberação modificada contém 6 mg de succinato de solifenacina, que correspondem a 4,5 mg de solifenacina e 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina, que correspondem a 0,37 mg de tamsulosina.

• Os demais componentes são celulosa microcristalina; macrogol; sílica coloidal anidra; estearato de magnésio; hidrogenofosfato de cálcio; celulosa microcristalina silicificada (celulosa microcristalina e sílica coloidal anidra); hidroxipropilcelulosa de baixo grau de substituição; hipromelosa; óxido de ferro vermelho (E172).

Aspecto doprodutoe conteúdo do envase

Solifenacina/tamsulosina cinfamed: os comprimidos de 6 mg/0,4 mg são redondos (9 mm de diâmetro), biconvexos, vermelhos, revestidos com película, gravados com «6 04» em uma face.

Blíster de PA/alumínio/PVC/alumínio em caixa exterior que contém 10, 30, 60 ou 100 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular de autorização de comercialização e fabricante

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) - Espanha

Responsável pela fabricação

Adamed Pharma S.A.

ul. Marszalka Józefa Pilsudskiego 5

95-200 Pabianice

Polônia

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste prospecto:Junho 2022

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Pode acessar informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com seu telefone móvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e no cartonagem. Também pode acessar a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/88509/P_88509.html

Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/88509/P_88509.html