VARENICLINA STADA 0,5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vareniclina Stada

NO tome Vareniclina Stada

• Si es alérgico a vareniclina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Vareniclina Stada.

Se han notificado casos de depresión, ideas y comportamiento suicida e intento de suicidio en pacientes que recibían vareniclina. Si está tomando vareniclina y presenta agitación, estado de ánimo depresivo, cambios de comportamiento que le preocupen a usted o a su familia o si desarrolla pensamientos o comportamiento suicida, debe dejar de tomar vareniclina y contactar con su médico inmediatamente para una evaluación del tratamiento.

Efectos de dejar de fumar

Los efectos de los cambios producidos en su organismo como resultado de dejar de fumar, con o sin el tratamiento con vareniclina, pueden alterar la acción de otros medicamentos. Por consiguiente, en algunos casos puede ser necesario un ajuste de dosis. Ver a continuación más detalles en “Otros medicamentos y Vareniclina Stada”.

En algunas personas, dejar de fumar, con o sin tratamiento, se ha relacionado con un riesgo mayor de cambios en la forma de pensar o del comportamiento, sensación de depresión y ansiedad y pueden asociarse con un empeoramiento de trastornos psiquiátricos preexistentes. Si tiene antecedentes de trastorno psiquiátrico debe comentarlo con su médico.

Síntomas cardíacos

Se han comunicado empeoramiento o nuevos casos de problemas del corazón o de los vasos sanguíneos (cardiovascular) principalmente en personas que ya los tenían. Informe a su médico si tiene algún cambio en los síntomas durante el tratamiento con vareniclina. Si tiene síntomas de un ataque al corazón o ictus. solicite ayuda médica de emergencia inmediatamente.

Convulsiones

Antes de iniciar el tratamiento con vareniclina, informe a su médico si ha tenido convulsiones o si es epiléptico. Algunas personas han observado convulsiones durante el tratamiento con vareniclina.

Reacciones alérgicas

Deje de tomar vareniclina y avise a su médico inmediatamente si presenta cualquiera de los siguientes signos y síntomas que pueden indicar una reacción alérgica grave: hinchazón de la cara, labios, lengua, encías, garganta o el cuerpo y/o dificultad para respirar, sibilancia.

Reacciones cutáneas

Se han notificado casos de erupción cutánea potencialmente mortal (síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme) con el uso de vareniclina. Si desarrolla una erupción o su piel empieza a descamarse o si le brotan ampollas, debe dejar de tomar vareniclina y solicitar ayuda médica de emergencia.

Niños y adolescentes

Vareniclina no está recomendado para pacientes menores de 18 años ya que para este grupo de edad no se ha demostrado su eficacia.

Otros medicamentos y Vareniclina Stada

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

En algunos casos, como resultado de dejar de fumar (con o sin vareniclina) puede ser necesario un ajuste de la dosis de otros medicamentos. Como ejemplos se incluye:

• Teofilina (un medicamento para el tratamiento de los problemas respiratorios)
• Warfarina (un medicamento para reducir la coagulación de la sangre)
• Insulina (un medicamento para el tratamiento de la diabetes).

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si tiene una enfermedad renal grave debe evitar tomar cimetidina (medicamento para problemas gástricos) al mismo tiempo que vareniclina ya que esto puede causar aumento de los niveles en sangre de vareniclina.

Uso de vareniclina con otras terapias para dejar de fumar

Consulte con su médico antes de utilizar vareniclina en combinación con otras terapias para dejar de fumar.

Toma de Vareniclina Stada con alimentos, bebidas y alcohol

Ha habido algunos informes de aumento de los efectos intoxicantes del alcohol en pacientes que toman vareniclina. No obstante, se desconoce si vareniclina aumenta los efectos del alcohol.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Debe evitar el uso de vareniclina mientras esté embarazada. Consulte a su médico si tiene previsto quedarse embarazada.

Lactancia

Aunque no se ha estudiado, vareniclina puede pasar a la leche materna. Debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar vareniclina.

Conducción y uso de máquinas

Vareniclina puede causar mareos, somnolencia y pérdida del conocimiento temporal. No debe conducir, manejar maquinaria compleja o realizar cualquier otra actividad potencialmente peligrosa hasta que conozca si este medicamento afecta a su capacidad para llevar a cabo estas actividades.

3. Cómo tomar Vareniclina Stada

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Es más probable que deje de fumar si está motivado para hacerlo. Su médico o farmacéutico pueden proporcionarle consejo, apoyo e información adicional para ayudarle a asegurar que su intento de dejar de fumar tenga éxito.

Fecha para dejar de fumar

Antes de empezar su tratamiento con vareniclina debe escoger una fecha durante la segunda semana de tratamiento (entre el día 8 y el día 14) en la que dejará de fumar. Esta es la fecha objetivo para dejar de fumar. Si no desea o no puede fijar una fecha para dejar de fumar en esas 2 semanas, puede escoger su fecha para dejar de fumar en las 5 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Debe escribir esta fecha en el envase como recordatorio.

Dosis

Vareniclina se presenta como comprimidos blancos (0,5 mg) y comprimidos azul claro (1 mg). Empezará con los comprimidos blancos y normalmente pasará a los azul claro. Ver a continuación la tabla con las instrucciones de administración habituales que debe seguir desde el Día 1.

Si ha dejado de fumar después de 12 semanas de tratamiento, su médico puede recomendarle 12 semanas de tratamiento adicional con vareniclina 1 mg comprimidos recubiertos con película dos veces al día para ayudarle a no volver a fumar.

Si no puede o no está dispuesto a dejar de fumar de forma inmediata, debe reducir el consumo de tabaco durante las 12 primeras semanas de tratamiento y dejarlo al final de dicho periodo de tratamiento. A continuación, deberá seguir tomando vareniclina 1 mg comprimidos recubiertos con película dos veces al día durante otras 12 semanas, lo que suma un total de 24 semanas de tratamiento.

Si usted experimenta efectos adversos que no puede tolerar, su médico puede decidir reducir la dosis de forma temporal o permanente a 0,5 mg dos veces al día.

Personas con problemas renales

Si tiene problemas de riñón, debe consultar a su médico antes de tomar vareniclina. Usted puede necesitar una dosis menor.

Método de administración

Vareniclina se administra por vía oral.

Los comprimidos deben tragarse enteros con agua y pueden tomarse con o sin alimentos.

Si toma más Vareniclina Stada del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve su caja de comprimidos.

Si olvidó tomar Vareniclina Stada

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Es importante que tome vareniclina regularmente a la misma hora cada día. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Sin embargo, si faltan entre 3 y 4 horas para su siguiente dosis, no tome el comprimido olvidado.

Si interrumpe el tratamiento con Vareniclina Stada

Se ha demostrado en los ensayos clínicos que si toma todas las dosis de su medicamento a las horas adecuadas y durante el periodo de tratamiento recomendado y anteriormente descrito, aumentarán las posibilidades de dejar de fumar. Por lo tanto, a menos que su médico le dé instrucciones de suspender el tratamiento, es importante seguir tomando vareniclina según las indicaciones descritas en la tabla anterior.

En la terapia de deshabituación tabáquica, el riesgo de volver a fumar puede ser alto en el periodo inmediatamente siguiente al fin del tratamiento. De forma temporal, puede experimentar mayor irritabilidad, necesidad de fumar, depresión y/o trastornos del sueño cuando deje de tomar vareniclina. Su médico puede decidir reducir gradualmente su dosis de vareniclina al final del tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Dejar de fumar con o sin tratamiento puede producir distintos síntomas, que pueden incluir cambios de humor (como sentirse deprimido, irritable, frustrado o ansioso), insomnio, dificultad para concentrarse, disminución del ritmo cardíaco y aumento del apetito o aumento de peso.

Debe ser consciente de la posibilidad de síntomas neuropsiquiátricos graves, tales como agitación, estado de ánimo depresivo, o cambios en el comportamiento durante un intento de dejar de fumar con o sin vareniclina y debe contactar con un médico o farmacéutico si experimenta estos síntomas.

Se han producido efectos adversos graves con poca o rara frecuencia en personas que intentaban dejar de fumar con vareniclina: convulsiones, ictus, ataque al corazón, pensamientos suicidas, pérdida de contacto con la realidad e incapacidad para pensar o juzgar con claridad (psicosis), cambios en la forma de pensar o en el comportamiento (como comportamiento agresivo y anormal). También se han notificado reacciones graves en la piel, incluyendo eritema multiforme (un tipo de erupción) y Síndrome de Stevens-Johnson (una enfermedad grave con ampollas en la piel, boca y alrededor de los ojos y genitales) y reacciones alérgicas graves incluyendo angioedema (hinchazón de cara, boca o garganta).

Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Inflamación de la nariz y la garganta, sueños anormales, dificultad para dormir, dolor de cabeza
• Náuseas

Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Infección de pecho, inflamación de los senos nasales
• Aumento de peso, disminución o aumento de apetito
• Sueño, mareos, cambios en el sentido del gusto
• Respiración difícil, tos
• Acidez de estómago, vómitos, estreñimiento, diarrea, sensación de estar hinchado, dolor abdominal, dolor dental, indigestión, flatulencia, sequedad de boca
• Erupción cutánea, picor
• Dolor articular, mialgia, dolor de espalda
• Dolor torácico, cansancio

Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Infección por hongos, infección por virus
• Sensación de pánico, dificultad para pensar, inquietud, cambios de humor, depresión, ansiedad, alucinaciones, cambios en el impulso sexual
• Convulsiones, temblor, sensación de desgana, menos sensibilidad en el tacto
• Conjuntivitis, dolor ocular
• Zumbido en los oídos
• Angina, frecuencia cardíaca rápida, palpitaciones, aumento del ritmo cardíaco
• Aumento de la presión sanguínea, acaloramiento
• Inflamación de la nariz, senos nasales y garganta, congestión de la nariz, garganta y pecho, ronquera, fiebre del heno, irritación de garganta, senos nasales congestionados, exceso de moco nasal con producción de tos, rinorrea
• Sangre roja en las heces, estómago irritado, cambio del hábito intestinal, eructos, úlceras de boca, dolor en las encías
• Enrojecimiento de la piel, acné, aumento de la sudoración, sudores nocturnos
• Espasmos musculares, dolor de la pared torácica
• Micción anormalmente frecuente, micción nocturna
• Flujo menstrual aumentado
• Malestar torácico, enfermedad de tipo gripal, fiebre, sensación de debilidad o malestar
• Altos niveles de azúcar en sangre
• Ataque al corazón
• Pensamientos suicidas
• Cambios en el pensamiento o comportamiento (como agresión)

Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Sed excesiva
• Indisposición o sensación de infelicidad, pensamiento lento
• Ictus
• Tensión muscular aumentada, dificultades en el habla, dificultades en la coordinación, disminución del sentido del gusto, alteración del patrón de sueño
• Alteraciones de la vista, decoloración del globo ocular, pupilas dilatadas, sensibilidad a la luz, miopía, ojos llorosos
• Latido cardíaco irregular o alteraciones en el ritmo cardíaco
• Dolor de garganta, ronquido
• Sangre en el vómito, heces anormales, lengua saburral
• Articulaciones entumecidas, dolor en las costillas
• Glucosa en la orina, volumen y frecuencia de orina aumentados
• Secreción vaginal, cambios/disfunción en la capacidad sexual
• Sensación de frío, quiste
• Diabetes
• Sonambulismo
• Pérdida de contacto con la realidad e incapacidad para pensar o juzgar con claridad (psicosis)
• Comportamiento anormal
• Reacciones cutáneas graves incluyendo eritema multiforme (un tipo de erupción) y Síndrome de Stevens-Johnson (una enfermedad grave con ampollas en la piel, boca y alrededor de los ojos y genitales)
• Reacciones alérgicas graves incluyendo hinchazón de cara, boca o garganta (angioderma).

Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Pérdida del conocimiento temporal

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Vareniclina Stada

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tarjeta o en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Vareniclina Stada

El principio activo es vareniclina.

Vareniclina Stada 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Cada comprimido contiene vareniclina tartrato equivalente a 0,5 mg de vareniclina.

Vareniclina Stada 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Cada comprimido contiene vareniclina tartrato equivalente a 1 mg de vareniclina.

Vareniclina Stada 0,5 mg + 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Cada comprimido de 0,5 mg contiene vareniclina tartrato equivalente a 0,5 mg de vareniclina.

Cada comprimido de 1 mg contiene vareniclina tartrato equivalente a 1 mg de vareniclina.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido

Celulosa microcristalina (E468), maltodextrina (E1400), croscamelosa sódica (E468), ácido esteárico (E570).

Recubrimiento del comprimido

Vareniclina Stada 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG: hipromelosa (E464), hidroxipropilcelulosa (E463), dióxido de titanio (E171), talco (E553b).

Vareniclina Stada 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), hidroxipropilcelulosa (E463), talco (E553b), carmín índigo azul (E132).

Vareniclina Stada 0,5 mg + 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Vareniclina Stada 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), hidroxipropilcelulosa (E463), talco (E553b).

Vareniclina Stada 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), hidroxipropilcelulosa (E463), talco (E553b), carmín índigo azul (E132).

Aspecto del producto y contenido del envase

Vareniclina Stada 0,5 mg son comprimidos recubiertos con película, biconvexos, de color blanco a blanquecino, de forma capsular, grabados con "C2" en un lado y lisos en el otro.

Vareniclina Stada 1 mg son comprimidos recubiertos con película biconvexos, de color azul claro, de forma capsular, grabados con "C1" en un lado y lisos en el otro.

Vareniclina Stada 0,5 mg + 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG:

Vareniclina Stada 0,5 mg son comprimidos recubiertos con película, biconvexos, de color blanco a blanquecino, de forma capsular, grabados con "C2" en un lado y lisos en el otro.

Vareniclina Stada 1 mg son comprimidos recubiertos con película biconvexos, de color azul claro, de forma capsular, grabados con "C1" en un lado y lisos en el otro.

Tamaños de envase

Vareniclina Stada 0,5 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en:

• envases que contienen 56 comprimidos recubiertos con película en blísteres o 56x1 comprimidos recubiertos con película en blísteres unidosis.
• frascos de HDPE que contienen 56 comprimidos recubiertos con película.

Vareniclina Stada 1 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en:

• envases que contienen 28, 56, 112 o 140 comprimidos recubiertos con película en blísteres o 28x1, 56x1, 112x1 o 140x1 comprimidos recubiertos con película en blísteres unidosis.
• frascos de HDPE que contienen 56 comprimidos recubiertos con película.

Vareniclina Stada 0,5 mg + 1 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en:

• envases que contienen 11 comprimidos de 0,5 mg y 14 o 42 comprimidos de 1 mg en blísteres o 11x1 comprimidos de 0,5 mg y 14x1 o 42x1 comprimidos de 1 mg en blísteres unidosis.
• frascos de HDPE que contienen 56 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

[email protected]

Responsable de la fabricación

Stada Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Alemania

o

Centrafarm Services B.V.

Van de Reijstraat 31-E

4814 NE Breda

Holanda

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Países Bajos Varenicline CF 0,5 mg, filmomhulde tabletten

Varenicline CF 1 mg, filmomhulde tabletten

Varenicline CF 0,5 mg + 1 mg, filmomhulde tabletten

Bélgica Varenicline EG 0,5 mg filmomhulde tabletten

Varenicline EG 1 mg filmomhulde tabletten

Varenicline EG 0,5 mg + 1 mg filmomhulde tabletten

Dinamarca Vareniclin Stada

Vareniclin Stada

España Vareniclina Stada 0,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Vareniclina Stada 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Vareniclina Stada 0,5 mg + 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Finlandia Varenicline Stada 0,5 mg kalvopäällysteinen tabletti

Varenicline Stada 1 mg kalvopäällysteinen tabletti

Varenicline Stada 0,5 mg +1 mg kalvopäällysteinen tabletti

Francia Varénicline EG 0,5 mg comprimé pelliculé

Varénicline EG 1 mg comprimé pelliculé

Varénicline EG 0,5 mg comprimé pelliculé

Varénicline EG 1 mg comprimé pelliculé

Luxemburgo Varenicline EG 0.5 mg comprimés pelliculés

Varenicline EG 1 mg comprimés pelliculés

Varenicline EG 0.5 mg + 1 mg comprimés pelliculés

Suecia Varenicline Stada 0,5 mg filmdragerade tabletter

Varenicline Stada 1 mg filmdragerade tabletter

Varenicline Stada 0,5 mg + 1 mg filmdragerade tabletter

Fecha de la última revisión de este prospecto:enero 2025

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.