ANSATIPIN 150 mg CÁPSULAS DURAS

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ansatipin 150 mg

No tome Ansatipin 150mg

• si es alérgico a rifabutina o a otros fármacos de su misma familia (rifamicinas) como la rifampicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si está recibiendo tratamiento con medicamentos que contienen rilpivirina y que se administran como una suspensión inyectable de liberación prolongada.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar el tratamiento si:

• Tiene una enfermedad grave del riñón o el hígado, ya que su médico puede tener que ajustar la dosis de Ansatipin.
• Está tomando medicamentos para tratar el VIH, ya que pueden interaccionar con Ansatipin (ver sección Otros medicamentos y Ansatipin 150 mg).
• Está tomando anticonceptivos orales, ya que Ansatipin puede disminuir su eficacia anticonceptiva.

Consulte a su médico o farmacéutico si durante el tratamiento:

• Experimenta reacciones adversas de la piel graves tales como inflamación de la piel y las mucosas que pueden ser muy graves (síndrome de Stevens-Johnson), inflamación de la piel con ampollas (necrólisis epidérmica tóxica) o erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, que incluye erupción cutánea, inflamación de los ganglios linfáticos y eosinófilos elevados [un tipo de glóbulos blancos] e inflamación de órganos internos [hígado, pulmones, corazón, riñones e intestino grueso]). En estos casos deberá consultar inmediatamente a su médico, quien decidirá si se debe suspender la administración de rifabutina.
• Le diagnostican una tuberculosis activa, ya que deberán administrarle fármacos contra la tuberculosis.
• Desarrolla una inflamación del ojo (uveítis). Debe consultar con su oftalmólogo y con su médico por si fuera necesario reducir la dosis o suspender el tratamiento con Ansatipin.
• Presenta diarrea, dolor abdominal o fiebre durante el tratamiento o una vez finalizado el mismo, ya que puede ser síntomas de una enfermedad grave del intestino. Comuníqueselo a su médico, el cual decidirá si se debe suspender el tratamiento con Ansatipin o aplicar otra medida terapéutica adecuada.

Ansatipin puede producir una coloración rojo-anaranjada de la orina, así como de la piel o de otras secreciones del cuerpo. Las lentillas pueden quedar teñidas de forma permanente.

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Ansatipin en niños.

Otros medicamentos y Ansatipin 150mg

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando,ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Es posible que el tratamiento con Ansatipin haga necesario modificar las dosis de otros fármacos que se asocien al tratamiento o que el paciente tome de forma habitual debido a las interacciones entre ellos (aumento o disminución del efecto de los medicamentos).

Por ello, si inicia un tratamiento con Ansatipin puede ser necesario un seguimiento estrecho por parte de su médico, y/o un ajuste de las dosis de ciertos medicamentos que estaba tomando como:

• fármacos para evitar la coagulación de la sangre (warfarina)
• fármacos para tratar el dolor (analgésicos opioides como codeína y morfina)
• antiinflamatorios (corticosteroides)
• inmunosupresores, utilizados para evitar el rechazo a trasplantes (ciclosporina, tacrolimus)
• fármacos para tratar enfermedades del corazón (digoxina, quinidina, verapamilo, bloqueantes beta-adrenérgicos disopiramida o mexiletina)
• fármacos para tratar la diabetes (hipoglucemiantes orales)
• antiepilépticos (fenitoína y otros anticonvulsivantes)
• ansiolíticos o sedantes (diazepam y barbitúricos)
• fármacos para reducir triglicéridos en sangre (clofibrato)
• antibióticos para tratar infecciones bacterianas (dapsona, sulfametoxazol-trimetoprim, claritromicina y cloranfenicol)
• antifúngicos, para tratar infecciones por hongos (ketoconazol, fluconazol, voriconazol, posaconazol e itraconazol)
• antirretrovirales, para tratar el VIH (delavirdina, didanosina, dolutegravir, doravirina, elvitegravir/cobicistat, etravirina, indinavir, saquinavir, rilpivirina [para uso oral, p. ej., comprimidos], ritonavir, zidovudina, nelfinavir, amprenavir, bictegravir, combinaciones de atazanavir, darunavir, fosamprenavir, tipranavir y lopinavir con ritonavir)
• fármacos para tratar la hepatitis C (sofosbuvir)
• antituberculosos, para tratar la tuberculosis (bedaquilina, etambutol, isoniazida, rifampicina y ácido p-aminosalicílico). Si se administra rifabutina y ácido p-aminosalicílico, deberá espaciarse 12 horas la toma de ambos medicamentos, ya que este último puede alterar la absorción de Ansatipin.
• antiácidos. Si los toma, debe hacerlo tres horas después de la toma de Ansatipin
• anticonceptivos orales, ya que rifabutina puede disminuir su eficacia anticonceptiva (etinilestradiol / noretisterona)

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

No debe utilizar Ansatipin durante el embarazo salvo que su médico lo considere necesario.

Consulte con su médico si utiliza anticonceptivos orales, ya que Ansatipin, puede disminuir su eficacia anticonceptiva.

Se desconoce si la rifabutina se excreta en leche materna. Si está en periodo de lactancia, consulte a su médico si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Ansatipin.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.

Ansatipin 150mg cápsulas duras contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo tomar Ansatipin 150 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

La dosis recomendada de Ansatipin se toma una vez al día en cualquier momento del día, independientemente de las comidas. En pacientes con náuseas, vómitos u otros problemas gastrointestinales, se recomienda la administración con comida.

Adultos

• Si toma Ansatipin como único tratamiento:

• Si toma Ansatipin con otros tratamientos:

Su médico decidirá la duración del tratamiento en función de la respuesta obtenida.

En pacientes con enfermedades del hígado o los riñones, su médico valorará si debe ajustar la dosis de Ansatipin.

Si toma más Ansatipin 150mg del que debe

En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica en el 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Ansatipin

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Ansatipin

No interrumpa el tratamiento con Ansatipin antes de lo que su médico le ha indicado, ya que los síntomas pueden empeorar o reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Consulte inmediatamentea su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

• Reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico) (frecuencia no conocida)
• Reacciones adversas graves de la piel (ver Advertencias y precauciones)(frecuencia no conocida)

A continuación se incluyen otros efectos adversos que se pueden producir:

Los efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes)son:

• Disminución de los glóbulos blancos (leucopenia).

Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes)son:

• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre (anemia).
• Erupción.
• Náuseas.
• Dolores en los músculos (mialgia).
• Fiebre.

Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes)son:

• Disminución de todas las células de la sangre (pancitopenia).
• Disminución de los granulocitos, un tipo de células de la sangre (granulocitopenia o agranulocitosis).
• Disminución de los neutrófilos, un tipo de células de la sangre (neutropenia).
• Disminución de los linfocitos, un tipo de células de la sangre (linfopenia).
• Disminución de las plaquetas (trombocitopenia).
• Aumento de los eosinófilos, un tipo de células de la sangre (eosinofilia).
• Reacciones alérgicas (hipersensibilidad).
• Estrechamiento de las vías aéreas que dificulta el paso del aire a los pulmones (broncoespasmo).
• Inflamación del ojo (uveítis).
• Alteraciones del ojo (depósitos en la córnea).
• Vómitos.
• Color amarillo de la piel y mucosas (ictericia).
• Aumento de enzimas hepáticas.
• Cambio de color de la piel.
• Dolores en las articulaciones (artralgia).

Los efectos adversos con frecuencia no conocidason:

• Reacciones adversas de la piel: reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), necrólisis epidérmica tóxica (NET), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, dermatitis ampollar.
• Colitis por Clostridiodes difficile, una enfermedad grave del intestino.
• Cambio del color de la orina.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Ansatipin

Conservar por debajo de 25ºC.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa que la caja está dañada o ha sido abierta.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Ansatipin

• El principio activo es rifabutina.
• Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina (E460i), laurilsulfato de sodio (E487), estearato magnésico (E470b) y sílice coloidal. Los componentes de la cápsula son: gelatina, óxido de hierro rojo (E172) y dióxido de titanio (E171).

Aspecto del producto y contenido del envase

Ansatipin se presenta como cápsulas de gelatina dura, opacas y de color marrón-rojizo, acondicionadas en blísteres transparentes de PVC/Aluminio. Cada envase contiene 30 cápsulas duras.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Binesa 2002, S.L.

Avda. de Europa, 20-B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid), España

Representante local

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa, 20-B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid), España

Responsable de la fabricación

Pfizer Italia S.r.L.

Via del Commercio

63046, Marino del Tronto, Ascoli-Piceno, Italia.

Fecha de la última revisión de este prospecto:junio 2024

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)