OPIREN FLAS 30 mg COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Opiren

Não tome Opiren

• se é alérgico a lansoprazol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Informa o seu médico se tem uma doença grave do fígado. É possível que o médico precise ajustar a dose.

O seu médico pode realizar-lhe ou ter-lhe realizado uma prova complementar denominada endoscopia para diagnosticar a sua doença e/ou descartar uma doença maligna.

Em caso de experimentar diarreia durante o tratamento com Opiren, entre em contacto com o seu médico imediatamente, pois Opiren se associou a um ligeiro aumento da diarreia infecciosa.

Se o seu médico lhe prescreveu Opiren além de outros medicamentos destinados ao tratamento da infecção por Helicobacter pylori(antibióticos) ou juntamente com anti-inflamatórios para tratar a dor ou o reumatismo, leia também atentamente os prospectos desses medicamentos.

O facto de tomar um inibidor da bomba de prótons como Opiren, sobretudo durante um período superior a um ano, pode aumentar ligeiramente o risco de fraturas de anca, de pulso ou vertebrais. Informa o seu médico se padece osteoporose (densidade óssea reduzida) ou se o seu médico lhe disse que corre risco de padecer osteoporose (por exemplo, se está tomando esteroides).

Se tomar Opiren há muito tempo (mais de 1 ano), provavelmente o seu médico o fará controlar regularmente. Nas visitas ao seu médico, deve informá-lo de qualquer sintoma e circunstância novos ou anómalos.

Consulte o seu médico antes de começar a tomar lansoprazol:

• Se você tem reservas corporais de vitamina B12 diminuídas ou fatores de risco para isso e recebe durante um longo período de tempo tratamento com lansoprazol. Como todos os medicamentos que reduzem a quantidade de ácido, lansoprazol pode reduzir a absorção de vitamina B12.

• Se está previsto que lhe realizem uma análise específica de sangue (Cromogranina A).

• Se alguma vez teve uma reação na pele após o tratamento com um medicamento semelhante a lansoprazol para reduzir a acidez do estômago.

• Se sofre uma erupção cutânea, especialmente em zonas da pele expostas ao sol, consulte o seu médico o mais breve possível, pois pode ser necessário interromper o tratamento com lansoprazol. Lembre-se de mencionar qualquer outro sintoma que possa notar, como dor nas articulações.

• Foram notificados casos de reações cutâneas graves em relação ao tratamento com Opiren [síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e síndrome de sensibilidade a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS)]. Deixe de usar Opiren e ligue para o seu médico imediatamente se referir algum dos sintomas relacionados com as reações cutâneas graves descritas na secção 4.

• Ao tomar lansoprazol, pode produzir-se inflamação no rim. Os sinais e sintomas podem incluir diminuição do volume de urina ou sangue na urina e/ou reações de hipersensibilidade como febre, sarpullido e rigidez das articulações. Deve informar tais sinais ao médico tratante.

Toma de Opiren com outros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita médica.

Em especial, informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando medicamentos que contenham algum dos seguintes princípios ativos, pois Opiren pode afetar o seu modo de ação:

• inibidores da protease do VIH como atazanavir e nelfinavir (utilizado no tratamento do VIH)
• metotrexato (utilizado para tratar doenças autoimunes e cancro)

• ketoconazol, itraconazol, rifampicina (utilizados para tratar infecções)
• digoxina (utilizado para tratar problemas cardíacos)
• warfarina (utilizado para tratar coágulos sanguíneos)
• teofilina (utilizado para tratar a asma)
• tacrolimus (utilizado para prevenir o rejeição de transplantes)
• fluvoxamina (utilizado para tratar a depressão e outros transtornos psiquiátricos)
• antiácidos (utilizados para tratar a queimadura de estômago ou a regurgitação ácida)
• sucralfato (utilizado para curar as úlceras)
• erva de São João (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar a depressão leve)

Toma de Opiren com os alimentos e bebidas

Para obter os melhores resultados do seu medicamento, deve tomar Opiren como mínimo 30 minutos antes das refeições com um copo de água.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Os pacientes que tomam Opiren podem experimentar por vezes efeitos secundários, tais como tontura, vertigem, cansaço e transtornos visuais. Se experimenta algum destes efeitos secundários, deve agir com precaução, pois a sua capacidade de reação pode estar reduzida.

Você é o único responsável por decidir se se encontra em condições para conduzir veículos ou realizar atividades que exijam um elevado nível de concentração. Devido aos seus efeitos ou reações adversas, um dos fatores que pode reduzir a sua capacidade para realizar estas operações de forma segura é o uso que se faz dos medicamentos.

Nos seguintes apartados encontrará as descrições destes efeitos.

Leia atentamente a informação deste prospecto.

Se tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Opiren contém lactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Opiren contém aspartamo

Este medicamento contém 9,0 mg de aspartamo em cada comprimido bucodispersável de 30 mg.

O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.

Opiren contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.

3. Como tomar Opiren

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Coloque o comprimido sobre a língua e chupe-o devagar. O comprimido dissolve-se rapidamente na boca, liberando uns microgrânulos que devem ser engolidos sem mastigar. Também pode engolir o comprimido inteiro com um copo de água.

O seu médico pode dar-lhe instruções para administrar o comprimido mediante seringa, em caso de que tenha sérias dificuldades para engolir.

Siga as instruções seguintes em caso de administração mediante seringa:

É importante que verifique bem que a seringa seleccionada é a apropriada.

• Extraia o êmbolo da seringa (pelo menos uma seringa de 10 ml)
• Coloque o comprimido no depósito.
• Volta a colocar o êmbolo na seringa.
• Encha a seringa com 10 ml de água.
• Inverta a seringa e puxe o êmbolo para que entre 1 ml de ar.
• Agite a seringa suavemente durante 10–20 segundos até que o comprimido se tenha dispersado.
• O conteúdo pode ser esvaziado directamente na boca.
• Volte a encher a seringa com 2–5 ml de água para eliminar qualquer resto da seringa e esvazie-o na boca.

Se tomar Opiren uma vez ao dia, tente tomar sempre à mesma hora. Pode obter melhores resultados se tomar Opiren pela manhã.

Se tomar Opiren duas vezes ao dia, deve tomar a primeira dose de manhã e a segunda à noite.

A dose de Opiren depende do seu estado geral. As doses normais de Opiren para adultos são indicadas abaixo. Em ocasiões, pode ser que o seu médico lhe prescreva uma dose diferente e lhe indique uma duração diferente do tratamento.

Tratamento da queimadura de estômago e da regurgitação ácida:um comprimido bucodispersável de 15 mg ou 30 mg ao dia durante 4 semanas. Se os sintomas não melhoram após 4 semanas, consulte o seu médico.

Tratamento da úlcera duodenal:um comprimido bucodispersável de 30 mg ao dia durante 2 semanas.

Tratamento da úlcera gástrica:um comprimido bucodispersável de 30 mg ao dia durante 4 semanas.

Tratamento da inflamação do esófago (esofagite por refluxo):um comprimido bucodispersável de 30 mg ao dia durante 4 semanas.

Prevenção a longo prazo da esofagite por refluxo:um comprimido bucodispersável de 15 mg ao dia; o seu médico pode ajustar-lhe a dose a um comprimido bucodispersável de 30 mg ao dia.

Tratamento da infecção porHelicobacter pylori:A dose normal é de um comprimido bucodispersável de 30 mg juntamente com dois antibióticos distintos pela manhã e um comprimido bucodispersável de 30 mg juntamente com dois antibióticos distintos à noite. O tratamento, normalmente, será diário durante 7 dias.

As combinações de antibióticos recomendadas são as seguintes:

• 30 mg de Opiren com 250–500 mg de claritromicina e 1.000 mg de amoxicilina
• 30 mg de Opiren com 250 mg de claritromicina e 400–500 mg de metronidazol

Se você receber tratamento anti-infeccioso devido a uma úlcera, não é provável que a úlcera volte a aparecer se a infecção for tratada satisfatoriamente. Para obter os melhores resultados do seu medicamento, tome-o à hora adequada e não se esqueça de nenhuma toma.

Tratamento da úlcera duodenal ou gástrica em pacientes que requerem um tratamento contínuo com AINEs:um comprimido bucodispersável de 30 mg ao dia durante 4 semanas.

Prevenção da úlcera duodenal ou gástrica em pacientes que requerem um tratamento contínuo com AINEs:um comprimido bucodispersável de 15 mg ao dia; o seu médico pode ajustar-lhe a dose a um comprimido bucodispersável de 30 mg ao dia.

Síndrome de Zollinger-Ellison:A dose inicial normal é de dois comprimidos bucodispersáveis de 30 mg ao dia; posteriormente, em função da sua resposta ao tratamento com Opiren, o médico decidirá a melhor dose para si.

Uso em crianças:

Opiren não deve ser administrado a crianças.

Se tomar mais Opiren do que deve

Se tomar mais Opiren do que lhe foi indicado, consulte imediatamente o médico, ou consulte o Serviço de Informação Toxicológica, Telefone 915 620 420

Se esquecer de tomar Opiren

Se esquecer de tomar uma dose, tome-a o mais breve possível a menos que a hora da próxima dose esteja próxima. Neste caso, salte a dose esquecida e tome os comprimidos bucodispersáveis seguintes segundo o habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Opiren

Não interrompa o tratamento antes de tempo porque os sintomas melhoram. É possível que a sua afecção não se tenha curado por completo e pode voltar a aparecer se não terminar todo o tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Se começar a notar algum dos efeitos adversos seguintes, deixe de tomar Opiren e entre em contacto com o seu médico de imediato:

• manchas circulares ou em forma de diana de cor ligeiramente rosada na pele, a menudo com bolhas no centro, descamação, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e olhos. Estas erupções cutâneas graves podem ser precedidas de febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
• exantema generalizado, temperatura corporal elevada e adenopatias (síndrome de DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos).

Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

• dor de cabeça, tontura
• diarreia, prisão de ventre, dor de estômago, náuseas e vómitos, flatulência, secura ou dor de boca ou garganta
• erupção cutânea, prurido
• alterações nos valores das provas de função hepática
• cansaço
• pólipos benignos no estômago

Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• depressão
• dor articular ou muscular
• retenção de líquidos ou inchaço
• alterações no recuento de células sanguíneas

Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):

• febre
• inquietude, sonolência, confusão, alucinações, insónia, transtornos visuais, vertigem
• alteração do gosto, perda de apetite, inflamação da língua (glossite)
• reações cutâneas como sensação de ardor ou picazón, hematomas, enrubescimento e sudorese excessiva
• sensibilidade à luz
• perda de cabelo
• sensação de formigueiro (parestesia), tremor
• anemia (palidez)
• problemas renais
• pancreatite
• inflamação do fígado (pode manifestar-se por pele ou olhos amarelentos)
• inchaço do peito em varões, impotência
• candidíase (infecção fúngica, pode afetar a pele ou a mucosa)
• angioedema; contacte imediatamente o seu médico se experimentar sintomas de angioedema, tais como inchaço da face, língua ou faringe, dificuldade para engolir, urticária e dificuldade para respirar.

Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):

• reações de hipersensibilidade graves, incluindo choque anafiláctico. Os sintomas de reação de hipersensibilidade podem incluir febre, erupção, inchaço e, por vezes, descida da pressão arterial
• inflamação da boca (estomatite)
• inflamação do intestino (colite)
• alterações nos valores analíticos, como níveis de sódio, colesterol e triglicéridos
• reações cutâneas muito graves com enrubescimento, vesículas, inflamação grave e perda de pele
• em muito raras ocasiões Opiren pode causar uma redução do número de leucócitos, o que pode causar uma diminuição da sua resistência às infecções. Se experimentar uma infecção com sintomas como febre e deterioração grave do seu estado geral, ou febre com sintomas de infecção local como dor de garganta/faringe/boca ou problemas urinários, consulte imediatamente o seu médico. Ser-lhe-á realizado um análise de sangue para comprovar a possível redução de leucócitos (agranulocitose).

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• Se faz mais de três meses que está tomando Opiren, é possível que os níveis de magnésio no sangue diminuam. Níveis baixos de magnésio podem produzir cansaço, contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tontura e aumento da frequência cardíaca. Se nota algum destes sintomas, informe imediatamente o seu médico. Níveis baixos de magnésio também podem dar lugar a uma diminuição dos níveis de potássio ou cálcio no sangue. Provavelmente o seu médico lhe solicitará análises de sangue de forma regular para controlar os níveis de magnésio.
• Níveis baixos de sódio no sangue. Os sintomas comuns incluem náuseas e vómitos, dor de cabeça, sonolência e fadiga, confusão, fraqueza muscular ou espasmos, irritabilidade, convulsões, coma.
• Erupção cutânea, possivelmente com dor nas articulações.
• Alucinações visuais.

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Opiren

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e caixa exterior, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a uma temperatura superior a 25°C. Conservar no envase original.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Opiren

• O princípio ativo é lansoprazol

• Os demais componentes são: Microgrânulos com cobertura gastrorresistente: Lactose monohidrato, celulose microcristalina, carbonato de magnésio pesado, hidroxipropilcelulose de baixo grau de substituição, hidroxipropilcelulose, hipromelose, dióxido de titânio (E-171), talco, manitol, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etilo (1:1) a 30%, dispersão de poliacrilato a 30%, macrogol 8000, ácido cítrico anidro, monoestearato de glicerilo, polissorbato 80, citrato de trietilo, óxido de ferro amarelo (E-172), óxido de ferro vermelho (E-172).
  • Outros componentes: Manitol, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose de baixo grau de substituição, ácido cítrico anidro, crospovidona, estearato de magnésio, aroma de morango e aspartamo (E-951).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Opiren Flas 30 mg apresenta-se em forma de comprimidos bucodispersáveis redondos, planos, biselados, de cor branca a branca amarelada, moteados com microgrânulos de cor laranja a marrom escuro com a marca “30” em uma das faces. Cada envase contém 28 ou 56 comprimidos.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Takeda Farmacêutica España, S.A.

Rua Albacete, 5, 9º andar,

Edifício Los Cubos

28027 Madrid

Espanha

Tel: +34 91 790 42 22

Responsável pela fabricação

Delpharm Novara S.r.l.

Via Crosa, 86

I-28065 Cerano (No), Itália

ou

TAKEDA IRELAND LIMITED

Parque Empresarial de Bray

Kilruddery Bray, Condado de Wicklow, Irlanda

ou

LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TÉCNICA FARMACÊUTICA S.A

RUA NORBERTO DE OLIVEIRA 1 A 5 2620-111 POVOA DE STO. ADRIÃO,

PORTUGAL

ou

VIANEX S.A

15º km Av. Maratona - Pallini Ática, Atenas - GR-15351 - Grécia

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Nomes nos estados membros:

Grécia: LAPRAZOL FasTab

Itália: LANSOX, LIMPIDEX, ZOTON

Portugal: OGASTO

Espanha: OPIREN Flas

Data da última revisão deste prospecto: Dezembro 2023

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página

Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/