PAROXETINA TEVA-RATIO 10 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

2. O que necessita de saber antes de começar a tomar Paroxetina Teva-ratio

Não tome Paroxetina Teva-ratio

• Se está a ser tratado com medicamentos denominados inibidores da enzima monoamino oxidase (IMAO),incluindo moclobemida e cloruro de metiltionina (azul de metileno)), ou se esteve sob tratamento com qualquer destes medicamentos nas duas últimas semanas. O seu médico aconselhá-lo-á sobre como deve começar a tomar paroxetina uma vez que tenha deixado de tomar o IMAO.
• Se está a tomar um medicamento antipsicóticodenominado tioridazina ou o antipsicótico denominado pimozida.
• Se é alérgicoa paroxetina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)

Se está em alguma destas situações,comunique-o ao seu médico e não tome este medicamento.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomarparoxetina

• Se está a tomar outros medicamentos (veja o apartado Outros medicamentos e Paroxetina Teva-ratio),
• Se está a tomar tamoxifeno para o tratamento do cancro da mama (ou problemas de fertilidade). A paroxetina pode fazer com que o tamoxifeno seja menos eficaz, por isso o seu médico deve recomendar-lhe tomar outro antidepressivo
• Se padece algum problema de rim, fígado ou coração
• Se tem uma anomalia no seguimento do seu coração após um electrocardiograma (ECG) conhecida como prolongação do intervalo QT
• Se tem antecedentes familiares de prolongação do intervalo QT, doenças cardíacas como insuficiência cardíaca, frequência cardíaca baixa ou níveis baixos de potássio ou níveis baixos de magnésio
• Se padece epilepsia ou se apresenta convulsões ou crises epilépticas
• Se teve episódios maníacos (pensamentos ou comportamentos excessivamente ativos)
• Se está a ser tratado com terapia electro-convulsiva (TEC)
• Se tem propensão ao sangramento ou à aparência de hematomas, ou está a ser tratado com algum medicamento que possa aumentar o risco de hemorragia (incluindo medicamentos como a warfarina (acenocumarol), antipsicóticos como perfenazina ou clozapina, antidepressivos tricíclicos, medicamentos para tratar a dor e a inflamação chamados anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs), como ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, celecoxib, etodolaco, diclofenaco, meloxicam)
• Se padece diabetes
• Se está a seguir uma dieta baixa em sódio
• Se padece glaucoma (tensão ocular elevada)
• Se está grávida ou se pensa que possa estar grávida (veja o apartado Gravidez, lactação e fertilidade)
• Se tem menos de 18 anos de idade (veja o apartado Crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade).

Se a sua resposta for SIM em alguma destas situaçõese ainda não consultou o seu médico, vá ao seu médico e pergunte-lhe sobre como tomar paroxetina.

Criançase adolescentesmenores de 18 anos de idade

A Paroxetina não deve ser utilizada no tratamento de crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Assim como, deve saber que em pacientes menores de 18 anos existe um maior risco de efeitos adversos como tentativas de suicídio, ideias de suicídio e hostilidade (predominantemente agressão, comportamento de confrontação e irritação) quando se toma paroxetina. Se o seu médico lhe prescreveu paroxetina a si (ou ao seu filho) e deseja comentar esta decisão, consulte o seu médico. Deve informar o seu médico se algum dos sintomas que se detalharam anteriormente aparece ou piora quando si (ou o seu filho) estiver a tomar este medicamento. Os efeitos a longo prazo em termos de segurança, relativos ao crescimento, à maturidade e ao desenvolvimento cognitivo e comportamental neste grupo de idade ainda não foram demonstrados.

Nos estudos realizados com paroxetina em pacientes menores de 18 anos os efeitos adversos frequentes, que afetaram menos de 1 em cada 10 crianças/adolescentes foram: um aumento nos pensamentos e tentativas de suicídio, tentativa de autolesionar-se, comportamentos hostis, agressivos ou pouco amistosos, falta de apetite, tremores, suoração anormal, hiperatividade (ter demasiada energia), agitação, emoções instáveis (incluindo choros e mudanças de estado de ânimo) e aparecimento de cardenales fortuitos ou sangramento (como sangramento pelo nariz). Estes efeitos também se observaram em crianças/adolescentes incluídos nestes estudos que estavam a tomar (placebo), em vez de paroxetina, embora com menor frequência.

Ao interromper o tratamento com paroxetina, nestes estudos alguns dos pacientes menores de 18 anos notificaram ter efeitos adversos de retirada. Estes efeitos foram muito semelhantes aos observados nos adultos que interromperam o tratamento com paroxetina (veja secção 3). Além disso, os pacientes menores de 18 anos experimentaram frequentemente (afetando menos de 1 em cada 10), dor de estômago, nervosismo e emoções instáveis (incluindo choro, mudanças de estado de ânimo, tentativa de autolesionar-se, pensamentos e tentativas de suicídio).

Pensamentos de suicídio e piora da sua depressão ou perturbação de ansiedade

Se si está deprimido e/ou tem perturbações de ansiedade, por vezes pode ter pensamentos de se fazer mal a si mesmo ou suicídio. Estes podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, já que todos estes medicamentos tardam um tempo em fazer efeito, que normalmente é de cerca de duas semanas, mas por vezes pode ser mais tempo.

É mais provável que lhe suceda isto:

• Se si já teve previamente pensamentos de suicídio ou de se fazer mal a si mesmo.
• Se si é um adulto jovem. Há informações de ensaios clínicos que mostram que existe um aumento do risco de comportamentos suicidas em adultos menores de 25 anos com doenças psiquiátricas que estavam a ser tratados com algum antidepressivo.

Se tiver pensamentos de se fazer mal a si mesmo ou suicídio em qualquer momento, consulte o seu médico ou vá ao hospital imediatamente.

Pode ser útil para si explicar a algum familiar ou a um amigo próximoque está deprimido ou tem perturbações de ansiedade, e pedir-lhes que leiam este prospecto. Pode pedir-lhes também que lhe digam se pensam que a sua depressão ou ansiedade está a piorar, ou se estão preocupados com as mudanças no seu comportamento.

Efeitos adversos importantes observados com Paroxetina

Alguns pacientes que tomam paroxetina desenvolvem uma perturbação chamada acatisia, e sentem-se inquietos e que não podem sentar-se ou ficar quietos. Outros pacientes desenvolvem o chamado síndrome serotoninérgico ou síndrome neuroléptico maligno, e podem ter algum ou todos os sintomas seguintes: sentir-se muito agitado ou irritável, confusão, inquietude, sensação de calor, suoração, tremores, arrepios, alucinações (visões ou sons estranhos), rigidez muscular, movimentos bruscos repentinos ou aumento do ritmo do coração. A gravidade pode aumentar e conduzir a uma perda de consciência. Consulte o seu médicose tiver algum destes sintomas. Para mais informações sobre este ou outros efeitos adversos da paroxetina, veja a secção 4.

Alguns medicamentos do grupo ao qual pertence a paroxetina (chamados ISRS) podem causar sintomas de disfunção sexual (ver secção 4). Em alguns casos, estes sintomas persistem após a suspensão do tratamento.

Outros medicamentos e Paroxetina Teva-ratio

Alguns medicamentos podem modificar o efeito da paroxetina ou fazer mais provável que apareçam alguns efeitos adversos. A paroxetina também pode modificar o efeito de alguns medicamentos. Por exemplo:

• Medicamentos chamados inibidores da monoamino-oxidase(IMAO, incluindo moclobemida e cloruro de metiltionina (azul de metileno)). Veja o apartado Não tome Paroxetina Teva-ratio.
• Os medicamentos conhecidos por incrementar o risco de alterações na atividade elétrica do coração (p. ex. os antipsicóticostioridazina ou pimozida). Veja o apartado Não tomeParoxetina Teva-ratio.
• Ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e outros medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroideos como celecoxib, etodolaco, diclofenaco e meloxicam, usados para tratar a dor e a inflamação.
• Tramadol, buprenorfina e petidina, analgésicos.
• Buprenorfina combinada com naloxona, tratamento de substituição para a adicção aos opiáceos.
• Medicamentos chamados triptanes, como o sumatriptano, usados para tratar a enxaqueca.
• Outros antidepressivos, incluindo outros inibidores seletivos da recaptação de serotonina e antidepressivos tricíclicos como clomipramina, nortriptilina e desipramina.
• Um suplemento da dietachamado triptófano.
• Mivacurio e suxametonio (usados em anestesia).
• Medicamentos como o litio, risperidona, perfenazina, clozapina (antipsicóticos) usados para tratar algumas doenças psiquiátricas.
• Fentanilo, usado em anestesiaou para tratar a dor crónica.
• Uma combinação de fosamprenavir e ritonavir, usada para tratar a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH).
• Erva de São João, uma erva medicinal para tratar a depressão.
• Fenobarbital, fenitoína, valproato de sódio ou carbamacepina, usados para tratar as convulsõesou a epilepsia.
• Atomoxetina, medicamento usado para tratar o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade(TDAH).
• Prociclidina, usado para aliviar o tremor, especialmente na doença de Parkinson.
• Warfarina e outros medicamentos (denominados anticoagulantes) usados para tornar mais líquida a sangue.
• Propafenona, flecainida e medicamentos usados para tratar os transtornos do ritmo cardíaco.
• Metoprolol, um beta-bloqueante usado para tratar a tensão arterial alta eos transtornos cardíacos.
• Pravastatina, usado para tratar o colesterol elevado.
• Rifampicina, usado para tratar a tuberculose(TB)e a lepra.
• Linezolid, um antibiótico.
• Tamoxifeno, usado para tratar o cancro da mama(ou problemas de fertilidade).

Se está a tomar ou tomou recentemente algum destes medicamentos, comunique-o ao seu médico e consulte o que deve fazer.Pode ser que o seu médico decida mudar a dose ou prescrever-lhe outro medicamento.

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento,mesmo que seja um medicamento adquirido sem receita.

Toma de Paroxetina Teva-ratio com alimentos, bebidas e álcool

Não consuma álcool enquanto estiver a tomar este medicamento. O álcool pode piorar os seus sintomas ou os efeitos adversos.

Tomar este medicamento pela manhã com alimentos pode reduzir a probabilidade de que apareçam náuseas.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Nos estudos realizados, observou-se um aumento do risco de malformações, em particular as que afetam o coração, em recém-nascidos cujas mães tomaram paroxetina durante os primeiros meses da gravidez. Na população geral, aproximadamente 1 em cada 100 recém-nascidos nascem com uma malformação do coração. Esta proporção aumentou para 2 em cada 100 recém-nascidos em mães que tomaram paroxetina. O seu médico, de acordo com si, pode mudar o tratamento para outro ou interromper gradualmente o tratamento com paroxetina enquanto estiver grávida. No entanto, dependendo das suas circunstâncias, o seu médico pode recomendar-lhe continuar a tomar este medicamento.

Certifique-se de que o seu médico ou parteira sabem que está a tomar paroxetina. Se tomar este medicamento na etapa final da gravidez, pode produzir-se um maior risco de sangramento vaginal abundante pouco após o parto, especialmente se tiver antecedentes de alterações hemorrágicas. O seu médico ou parteira devem saber que si está a tomar este medicamento para poderem aconselhá-lo. Os medicamentos como a paroxetina podem aumentar o risco de aparecimento de uma doença grave denominada hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPP), quando se tomam durante a gravidez e particularmente no final desta. A pressão nos vasos sanguíneos que vão entre o coração e os pulmões é muito elevada em recém-nascidos com hipertensão pulmonar persistente (HPP). Se está a tomar este medicamento no último trimestre da gravidez, o seu recém-nascido também pode apresentar outros sintomas que normalmente começam durante as 24 primeiras horas após o nascimento. Entre estes sintomas incluem-se:

• Dificuldade em respirar
• Pele azulada ou aspecto de ter muito calor ou frio
• Lábios azuis
• Vómitos ou dificuldades nas tomas de alimento
• Sentir-se muito cansado, dificuldade em dormir ou choro frequente
• Rigidez ou flacidez muscular
• Tremores, tremores localizados ou convulsões
• Reflexos exagerados.

Se o seu bebé tiver algum destes sintomas ao nascer, ou se está preocupado com a saúde do seu recém-nascido, contacte o seu médico ou parteira, que o aconselharão.

A Paroxetina passa para o leite materno em quantidades muito pequenas.Consulte o seu médico se está a tomar este medicamento antes de começar a amamentar. O seu médico, de acordo com si, pode aconselhá-lo a manter a lactação materna enquanto toma este medicamento.

Estudos com animais mostraram que a paroxetina reduz a qualidade do esperma. Teoricamente, isto pode afetar a fertilidade em humanos, mas ainda não se observou este impacto nas pessoas.

Condução e uso de máquinas

Alguns dos efeitos adversos que este medicamento pode causar são tontura, confusão, sensação de sonolência ou visão borrosa. Se si sofre algum destes efeitos, não conduza veículos nem use máquinas.

Paroxetina Teva-ratio contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”

3. Como tomar Paroxetina Teva-ratio

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Às vezes, pode ser necessário que tome mais de um comprimido ou metade de um comprimido. A tabela seguinte mostrará quantos comprimidos deve tomar:

As doses normais para as diferentes indicações são detalhadas na tabela seguinte:

Seu médico indicará qual dose deve tomar quando iniciar o tratamento com paroxetina.A maioria das pessoas começa a se sentir melhor após um par de semanas. Se após este tempo não começa a se sentir melhor, consulte seu médico, que indicará como agir. Seu médico pode decidir aumentar a dose gradualmente, em incrementos de 10 mg, até a dose máxima diária.

Tome os comprimidos pela manhã, com alimentos.

Os comprimidos devem ser engolidos com água.

Os comprimidos não devem ser mastigados.

A ranhura não deve ser usada para partir o comprimido.

Seu médico indicará a duração do tratamento. Este período pode ser prolongado por vários meses ou até mais tempo.

Pacientes idosos

A dose máxima para pessoas com mais de 65 anos é de 40 mg ao dia.

Pacientes com problemas nos rins ou no fígado

Se padece insuficiência hepática ou renal grave, seu médico pode aconselhar a tomar doses menores de paroxetina do que as habituais.

Se tomar mais paroxetina do que deve

Nunca tome mais comprimidos do que o recomendado pelo seu médico. Se tomar demasiados comprimidos de paroxetina (ou alguém o faz), consulte seu médico ou vá ao hospital imediatamente. Mostre ao médico o frasco dos comprimidos.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Uma pessoa que tenha tomado uma sobredose de paroxetina pode ter algum dos sintomas que aparecem na seção 4, Efeitos adversos possíveis,ou algum dos seguintes sintomas: febre, contração involuntária dos músculos.

Se esquecer de tomar Paroxetina Teva-ratio

Tome seu medicamento à mesma hora todos os dias.

Se esquecer de tomar uma dose e se lembrar antes de dormir, tome-a imediatamente. Tome a próxima dose à hora habitual.

Se se lembrar durante a noite ou no dia seguinte, omita a dose esquecida. Você pode sofrer algum sintoma de abstinência, mas devem desaparecer após tomar a dose seguinte à hora habitual.

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

O que fazer se não se sentir melhor

Paroxetina não melhorará seus sintomas de forma imediata. Todos os antidepressivos demoram um tempo para agir. Algumas pessoas começam a se sentir melhor após um par de semanas, mas outras pessoas podem precisar de mais tempo. Algumas pessoas que tomam antidepressivos se sentem pior antes de começar a notar a melhoria. Se você não começar a se sentir melhor após um par de semanas, comunique-se com seu médico, que indicará o que fazer. É possível que ele tenha marcado uma consulta após duas semanas de iniciar seu tratamento. Consulte seu médico se não tiver começado a se sentir melhor.

Se interromper o tratamento com paroxetina

Não interrompa o tratamento até que seu médico o indique.

Quando interromper o tratamento com paroxetina, seu médico indicará como reduzir as doses lentamente durante um período de várias semanas ou meses. Isso ajudará a reduzir o risco de sofrer sintomas de abstinência. Uma forma de fazer isso é reduzir gradualmente a dose de paroxetina que está tomando em 10 mg cada semana. A maioria das pessoas considera que os possíveis sintomas que ocorrem quando se interrompe o tratamento com este medicamento são leves e desaparecem por si só em duas semanas. Para outras pessoas, esses sintomas podem ser mais graves ou durar mais tempo.

Se sofrer efeitos devido à retiradaenquanto estiver interrompendo seu tratamento, o médico pode decidir que o interrompa mais lentamente. Se experimentar sintomas de abstinência graves, por favor, consulte seu médico. Ele pode aconselhar que inicie o tratamento novamente e que posteriormente o interrompa de uma forma mais lenta.

Embora sofra algum efeito devido à retirada, você poderá ser capaz de interromper seu tratamento com paroxetina.

Efeitos possíveis de retirada quando se interrompe o tratamento

Estudos demonstraram que 3 de cada 10 pacientes experimentam um ou mais sintomas quando interrompem seu tratamento com paroxetina. Alguns desses efeitos ocorrem com mais frequência do que outros.

Efeitos adversos frequentes

Podem afetar até 1 de cada 10 pessoas

• Sentir-se mareado, com instabilidade ou com alterações no equilíbrio.
• Formigamento, sensações de queimadura e, com menor frequência, sensação de descarga elétrica, mesmo na cabeça, zumbidos, silvos, assobios, campainhas ou outros ruídos persistentes nos ouvidos (zumbido).
• Alterações do sono (sonhos muito vividos, pesadelos, incapacidade de dormir).
• Ansiedade.
• Dores de cabeça.

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar até 1 de cada 100 pessoas

• Vômitos (náuseas).
• Sudorese (incluindo sudorese noturno).
• Inquietude ou agitação.
• Tremor.
• Confusão ou desorientação.
• Diarréia (fezes blandas).
• Sentir-se muito sensível ou irritável.
• Alterações visuais.
• Palpitações rápidas ou muito fortes do coração.

Consulte seu médico se lhe preocupam os efeitos devido à retirada de paroxetina.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. É mais provável que os efeitos adversos apareçam durante as primeiras semanas de tratamento com este medicamento.

Informe seu médico se sofrer qualquer um dos efeitos adversos descritos a seguir durante o tratamento

Pode ser necessário que consulte seu médico ou que vá ao hospital imediatamente

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar até 1 de cada 100 pessoas

• Se tiver hematomas ou sangramento incomum,como sangue no vômito ou nas fezes, entre em contato com seu médico ou vá ao hospital imediatamente.
• Se sofrer impossibilidade de urinar, entre em contato com seu médico ou vá ao hospital imediatamente.

Efeitos adversos raros

Podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas

• Se experimentar convulsões(crises epilépticas), entre em contato com seu médico ou vá ao hospital imediatamente.
• Se tiver sensação de inquietude, incapacidade de permanecer sentado ou permanecer quieto,denominada acatisia. Aumentar a dose deste medicamento pode piorar seus sintomas. Se se sentir assim, consulte seu médico.
• Cansaço, fraqueza, confusão e dor, rigidez e falta de coordenação muscular.Isso pode ser devido ao fato de o conteúdo de sódio no sangue ser baixo. Se tiver esses sintomas, consulte seu médico.

Efeitos adversos muito raros

Podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas

• Reações alérgicas à paroxetina que podem ser graves.

Se desenvolver erupção cutânea com vermelhidão e bolhas, inchaço do rosto, pálpebras, lábios, boca ou língua, coceira ou dificuldade para respirar (respiração difícil) ou engolir, e sensação de fraqueza ou ter um desmaio que pode causar um colapso ou perda de consciência, entre em contato com seu médico ou vá ao hospital imediatamente.

• Se notar algum ou todos os seguintes sintomas, pode ser que sofra um síndrome serotoninérgico ou síndrome neuroléptico maligno.Os sintomas incluem: sentir-se muito agitado ou irritável, confusão, inquietude, sensação de calor, sudorese, tremor, calafrios, alucinações (sons ou visões estranhas), rigidez muscular, movimentos bruscos repentinos ou latidos rápidos do coração. A gravidade pode aumentar e conduzir a uma perda de consciência. Se se sentir assim, consulte seu médico.
• Glaucoma agudo.

Se aparecer dor nos olhos e visão borrosa, consulte seu médico.

Frequência não conhecida

A frequência não pode ser estimadaa partir dos dados disponíveis

• Algumas pessoas experimentaram pensamentos de se causar lesões a si mesmas ou suicídio enquanto tomavam este medicamento ou logo após deixar o tratamento (ver Pensamentos de suicídio e piora da depressão ou transtorno de ansiedadena seção 2).
• Algumas pessoas experimentaram agressividade enquanto tomavam este medicamento.
• Sangramento vaginal abundante logo após o parto (hemorragia pós-parto), ver Gravidez, lactação e fertilidadena seção 2 para mais informações.

Se experimentar esses efeitos adversos, entre em contato com seu médico.

Outros efeitos adversos possíveis durante o tratamento:

Efeitos adversos muito frequentes

Podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas

• Sensação de doença (náuseas). Este efeito pode ser reduzido tomando seu medicamento pela manhã após o café da manhã.
• Mudança no desejo ou função sexual, por exemplo, falta de orgasmo e, em homens, ereção e ejaculação anormais.

Efeitos adversos frequentes

Podem afetar até 1 de cada 10 pessoas

• Aumento dos níveis de colesterol no sangue.
• Diminuição do apetite.
• Dificuldade para dormir (insônia) ou sonolência.
• Sonhos anormais (incluindo pesadelos).
• Tontura, tremores.
• Dor de cabeça.
• Dificuldade para se concentrar.
• Agitação.
• Fraqueza incomum.
• Visão borrosa.
• Bocejo, secura da boca.
• Diarréia ou constipação.
• Vômitos.
• Ganho de peso.
• Sudorese.

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar até 1 de cada 100 pessoas

• Aumentos transitórios da pressão arterial, ou diminuições transitórias desta que podem provocar tontura ou desmaio quando se levanta rapidamente.
• Latidos do coração mais rápidos do que o normal.
• Falta de movimento, rigidez, tremor ou movimentos anormais da boca e língua.
• Dilatação das pupilas.
• Erupção cutânea.
• Coceira.
• Confusão.
• Alucinações (sons ou visões estranhas).
• Diminuição do recuento de glóbulos brancos.
• Incapacidade de urinar (retenção urinária) ou incontinência urinária (micção incontrolada e involuntária).
• Se for um paciente diabético, pode notar a perda de controle dos níveis de açúcar no sangue enquanto tomar este medicamento. Consulte seu médico sobre como ajustar sua dose de insulina ou medicamentos para a diabetes.

Efeitos adversos raros

Podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas

• Secreção anormal de leite materno em homens e mulheres.
• Diminuição do ritmo do coração.
• Efeitos no fígado que são vistos nos testes de laboratório que indicam o funcionamento do fígado.
• Ataques de pânico.
• Comportamentos ou pensamentos muito ativos (mania).
• Sentir-se separado de si mesmo (despersonalização).
• Ansiedade.
• Necessidade irresistível de mover as pernas (Síndrome de Pernas Inquietas).
• Dor em articulações ou músculos.
• Aumento no sangue de uma hormona chamada prolactina.
• Alterações do período menstrual (incluindo períodos abundantes ou irregulares, sangramento entre períodos e ausência ou atraso do período).

Efeitos adversos muito raros

Podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas

• Erupção cutânea, na qual podem aparecer bolhas com aspecto de pequenas dianas (pontos centrais escuros rodeados de uma área pálida, com um anel escuro ao redor) chamado eritema multiforme.
• Erupção extendida com bolhas e descamação da pele, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson).
• Erupção extendida por uma grande superfície corporal com bolhas e descamação da pele (necrólise epidérmica tóxica).
• Alterações no fígado que tornam a pele ou o branco dos olhos amarelo.
• Síndrome de secreção inadequada de hormona antidiurética (SIHAD) que é um estado no qual o corpo desenvolve um excesso de água e uma diminuição da concentração de sódio (sal) como resultado de sinais químicos inapropriados. Os pacientes com SIHAD podem se sentir gravemente doentes ou podem não ter nenhum sintoma.
• Retenção de água ou líquido (que causam inchaço dos braços ou pernas).
• Sensibilidade à luz do sol.
• Ereção dolorosa e prolongada do pênis.
• Diminuição da quantidade de plaquetas no sangue.

Frequência não conhecida

A frequência não pode ser estimadaa partir dos dados disponíveis

• Inflamação do cólon (que causa diarreia).
• Ranger de dentes.

Alguns pacientes experimentaram zumbidos, silvos, assobios, campainhas ou outros ruídos persistentes nos ouvidos (zumbido) quando tomavam paroxetina.

Foi observado que as pessoas que tomam este tipo de medicamento têm maior risco de fraturas de ossos.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Paroxetina Teva-ratio

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não use este medicamento após a data de validade que aparece no blister ou frasco e no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Paroxetina Teva-ratio

• O princípio ativo é paroxetina.

Cada comprimido de 10 mg contém 10 mg de paroxetina (como paroxetina hidrocloruro).

• Os outros componentes são manitol, celulosa microcristalina, carboximetilamido sódico Tipo A (de batata), estearato de magnésio.

• O revestimento contém:

Copolímero básico de metacrilato de butilo, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado (E1203), macrogol (E1521), dióxido de titânio (E-171), talco (E553b), óxido de ferro amarelo (E172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos são amarelos, redondos, revestidos, biconvexos, de 8 mm de diâmetro, ranurados por uma face e impressos na outra com P10.

A ranura não deve ser utilizada para partir o comprimido.

Apresenta-se em envases de blister de 28, 30 ou 100 comprimidos revestidos com película e em envases de blister precortados unidose de 28x1, 30x1 ou 100x1 comprimidos revestidos com película e em frascos de 100 ou 105 comprimidos revestidos com película.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:

Titular da autorização de comercialização

Teva B.V.,

Swensweg 5,

2031GA Haarlem,

Países Baixos

Representante local

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edifício Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 - Madrid

Espanha

Responsável pela fabricação:

Teva Pharma, S.L.U.

Polígono Malpica C/ C, 4.

50016 Zaragoza

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2024

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Pode aceder a informação detalhada e atualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89501/P_89501.html

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