POTÁSSIO GRIFOLS 0,02 mEq/ml EM SOLUÇÃO DE GLUCOSE 5% PARA PERFUSÃO

2. O que precisa saber antes de começar a usar Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5%

Não use Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5%

• se é alérgico ao cloreto de potássio, à glicose ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)
• se padece hiperpotasemia (níveis altos de potássio no sangue) ou hipercloremia (níveis altos de cloreto no sangue)
• se padece insuficiência renal aguda (fallo no funcionamento do rim) ou supressão ou diminuição da produção de urina
• se padece insuficiência suprarrenal (fallo no funcionamento das glândulas suprarrenais): doença de Addison ou hipoaldosteronismo (secreção diminuída da hormona aldosterona)
• se sofre queimaduras extensas (fase inicial)
• se sofre crises hemolíticas (destruição de glóbulos vermelhos do sangue)
• se padece acidose metabólica ou respiratória
• se se encontra sob tratamento com diuréticos ahorradores de potássio ou agentes inibidores da aldosterona
• se padece paralisia periódica familiar hiperpotasémica (transtorno hereditário que produz episódios ocasionais de debilidade muscular podendo haver níveis de potássio no sangue mais altos do que o normal)
• se é um paciente digitalizado com bloqueio cardíaco severo, pois neste caso não se recomenda o uso de sais de potássio

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de começar a usar Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5%.

• Por seu conteúdo em glicose, este medicamento deve ser administrado com precaução em caso de pacientes diabéticos, mantendo-se controlada a glicemia. Cada 100 ml deste medicamento contêm 5 g de glicose.

• É recomendável realizar controles frequentes da diurese (produção de urina), balanço iônico e glicemia (nível de glicose no sangue) durante o tratamento. É necessária uma especial vigilância da potasemia (nível de potássio no sangue) e do eletrocardiograma durante a administração das soluções com potássio.

• Este medicamento pode tornar-se fisiologicamente hipotônico no corpo devido à rápida metabolização da glicose (ver secção 3).

• Dependendo do volume e da velocidade de perfusão, do seu estado clínico inicial e da sua capacidade para metabolizar a glicose, a administração intravenosa desta tipo de soluções pode causar alterações electrolíticas como a hiponatremia (níveis baixos de sódio no sangue).

Hiponatremia:

Se é um paciente com liberação não osmótica de vasopressina (hormona antidiurética) (p. ex., em presença de estados críticos, dor, estresse pós-operatório, infecções, queimaduras e doenças do sistema nervoso central), se padece doenças do coração, do fígado e do rim, e se está exposto a agonistas da vasopressina (ver subsecção seguinte) tem um risco especial de sofrer hiponatremia aguda após a administração de soluções hipotônicas.

A hiponatremia aguda pode causar uma encefalopatia hiponatrémica aguda (edema cerebral) caracterizada por dor de cabeça, náuseas, convulsões, letargia e vômitos. Os pacientes com edema cerebral têm um risco especial de sofrer um dano cerebral grave, irreversível e potencialmente mortal.

Os crianças, as mulheres em idade fértil e os pacientes com distensibilidade cerebral reduzida (p. ex., em caso de meningite, hemorragia intracraniana e contusão cerebral) têm um risco especial de sofrer edema cerebral grave e potencialmente mortal causado por uma hiponatremia aguda.

Outros medicamentos e Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5%

Informar o seu médico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.

• Não administrar com medicamentos que diminuam a capacidade funcional do rim.
• A administração conjunta de sais de potássio com captopril pode ocasionar hiperpotasemia.
• A administração junto com substitutos de sal ou diuréticos ahorradores de potássio (espironolactona, triamtereno, amilorida) pode produzir hiperpotasemia que pode ser grave, sobretudo em pacientes com insuficiência renal.
• A administração intravenosa de soluções fisiologicamente hipotônicas junto com medicamentos que aumentam o efeito da hormona antidiurética (como clorpropamida, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibidores seletivos de recaptação de serotonina, 3,4-metilendioxi-N-metanfetamina, ifosfamida, antipsicóticos, narcóticos, AINE (anti-inflamatórios não esteroideos), ciclofosfamida, desmopressina, oxitocina, vasopressina, terlipressina), os quais fazem que se reduza a excreção de água na urina, aumenta o risco de hiponatremia hospitalar (ver subsecção anterior e secções 3 e 4).
• Os diuréticos em geral e os antiepilépticos como a oxcarbazepina aumentam o risco de hiponatremia.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

A segurança do seu uso durante a gravidez e a lactação não foi estabelecida. Por isso, deve ser utilizado apenas quando seja claramente necessário e quando os efeitos benéficos sobrepassem os possíveis riscos para o feto ou o lactente.

Este medicamento deve ser administrado com especial precaução em mulheres grávidas durante o parto, especialmente se for administrado em combinação com oxitocina, devido ao risco de hiponatremia (ver subsecções anteriores e secção 4).

Condução e uso de máquinas

Como este medicamento é administrado apenas em pacientes hospitalizados, não foram realizados estudos sobre tais efeitos.

3. Como usar Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5%

A dosagem será estabelecida segundo critério médico dependendo do grau de hipopotasemia e da situação clínica do paciente. Em geral, são recomendados 500-1000 ml ao dia a razão de 20-30 gotas/min por via intravenosa. A dosagem máxima diária é de 2000 ml a um ritmo de 60-80 gotas/min.

Pode ser necessário vigiar o balanço hídrico, a glicose sérica, o sódio sérico e outros electrolitos antes e durante a administração, especialmente se padece um aumento da liberação não osmótica de vasopressina (síndrome de secreção inadequada da hormona antidiurética, SIADH) e se recebe simultaneamente medicação com agonistas da vasopressina, devido ao risco de hiponatremia. A vigilância do sódio sérico é especialmente importante quando se administram soluções fisiologicamente hipotônicas. Este medicamento pode tornar-se hipotônico após a sua administração devido à rápida metabolização da glicose no corpo (ver secções 2 e 4).

Se receber mais Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5% do que deve

Em caso de sobredosagem ou administração demasiado rápida, pode aparecer hiperpotasemia.

Em caso de hiperpotasemia, deve-se suspender a administração e fazer um tratamento sintomático orientado principalmente a antagonizar os efeitos do potássio e a estimular a sua eliminação.

Para isso, é adequado administrar por perfusão intravenosa bicarbonato de sódio a 1,4%, cloreto de cálcio ou gluconato de cálcio (10 ou 20 ml de solução a 10%), ou bem glicose (100 ml de solução a 50% ou 1000 ml a 10%) junto com 30 unidades de insulina cristalina.

Em casos graves com insuficiência renal, deve-se realizar hemodiálise ou diálise peritoneal para eliminar o potássio corporal e corrigir a hiperpotasemia.

Se existirem alterações electrocardiográficas por excesso de potássio, este pode ser eliminado administrando por via oral ou por enema uma resina de intercâmbio iônico (poliestireno-sulfonato sódico).

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consultar o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: 915 620 420.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou enfermeiro.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Os efeitos adversos podem aparecer no caso de que se administre uma dosagem excessiva de cloreto de potássio. Se existem níveis elevados de potássio no sangue (hiperpotasemia) podem produzir-se os seguintes efeitos adversos:

• Depressão mental
• Confusão
• Parestesia (sensação anormal dos sentidos ou da sensibilidade geral)
• Debilidade muscular e paralisia flácida (perda de força e tônus muscular) das extremidades e dos músculos respiratórios
• Bradicardia (diminuição do ritmo cardíaco)
• Hipotensão (diminuição da pressão arterial)
• Alterações electrocardiográficas
• Paro cardíaco
• Morte

A hiperpotasemia produz também uma série de efeitos hormonais, pois estimula a secreção de aldosterona, insulina e glucagon e inibe a produção de renina.

Em pacientes com liberação não osmótica de vasopressina, em pacientes com doenças do coração, do fígado e do rim, e em pacientes tratados com agonistas da vasopressina, aumenta o risco de sofrer hiponatremia aguda após a administração de soluções hipotônicas. A hiponatremia hospitalar pode causar um dano cerebral irreversível e a morte devido à aparição de um edema cerebral (ver secções 2 e 3).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5%

Não requer condições especiais de conservação.

Uma vez aberto o envase, a solução deve ser utilizada imediatamente.

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não utilize este medicamento se observar que a solução não é transparente ou contém partículas ou precipitados.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5%

• Os princípios ativos são o cloreto de potássio e a glicose. Cada 100 ml de solução contêm 0,149 g de cloreto de potássio e 5,00 g de glicose (como monohidrato).

• Os demais componentes (excipientes) são ácido clorídrico (para ajuste de pH) e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5% é uma solução para perfusão, incolor ou ligeiramente amarelada e transparente, que se apresenta em bolsas flexíveis de polipropileno (Fleboflex) de 500 e 1000 ml.

Titular da autorização de comercialização

LABORATÓRIOS GRIFOLS, S.A.

Can Guasch, 2

08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPANHA)

Responsável pela fabricação

LABORATÓRIOS GRIFOLS, S.A.

Polígono Industrial Los Llanos. C/ Marte, 4

30565 Las Torres de Cotillas, Murcia (ESPANHA)

Data da última revisão deste prospecto:Junho 2018

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

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Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:

Potássio Grifols 0,02 mEq/ml em Glicose 5% será administrado por perfusão. O medicamento se apresenta pronto para sua administração.

A solução deve ser transparente e não conter partículas ou precipitados. Não administrar em caso contrário.

Uma vez aberto o envase, a solução deve ser utilizada imediatamente. Descartar o conteúdo não utilizado.

Não retire a bolsa Fleboflex da sobrebolsa protectora até o momento imediatamente anterior ao seu uso.

Verifique a ausência de pequenas fugas pressionando firmemente a bolsa. Se detectar fugas, descartar o produto.

As bolsas Fleboflex estão projetadas para uma administração sem entrada de ar. Se tiver que utilizar um equipamento de perfusão com entrada de ar, certifique-se de que esteja sempre fechado.

Para conectar o equipamento de perfusão, separe a lengüeta protectora do puerto de infusão, deixando à vista a membrana de acesso à bolsa.

Em caso de adicionar medicamentos à solução, desinfete o ponto de injeção da bolsa. Prepare uma seringa com a medicação, utilizando uma agulha de 20-22 G.

Utilize uma técnica asséptica para administrar a solução, bem como para adicionar medicamentos à solução, se for necessário.

Assim como outras soluções parenterais, antes de adicionar medicamentos, devem ser consultadas as tabelas de incompatibilidades.

Em geral, são recomendados 500-1000 ml ao dia a razão de 20-30 gotas/min por via intravenosa, embora se deva ajustar a dosagem segundo critério médico. A dosagem máxima diária é de 2000 ml a um ritmo de 60-80 gotas/min.