EYLEA 114,3 mg/mL Solução injetável
Como utilizar EYLEA 114,3 mg/mL Solução injetável
Traduzido com IA
Esta informação é fornecida apenas para fins informativos e não substitui a consulta de um médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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Introdução
Prospecto: informação para o paciente
Eylea 114,3 mg/ml solução injetável
aflibercepte
Leia todo o prospecto atentamente antes de receber este medicamento, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Eylea e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de receber Eylea
- Como é administrado Eylea
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Eylea
- Conteúdo do envase e informações adicionais
1. O que é Eylea e para que é utilizado
O que é Eylea
Eylea contém o princípio ativo aflibercepte. Pertence a um grupo de medicamentos chamados agentes anti-angiogénese.
O seu médico irá injetar Eylea no olho para tratar certas doenças oculares em pacientes adultos denominadas:
- degeneração macular associada à idade (DMAE exsudativa)
- alteração da visão devido ao edema macular diabético (EMD).
Estas doenças afetam a mácula. A mácula é a parte central da membrana sensível à luz que se encontra na parte posterior do olho. É responsável por ter uma visão clara.
A DMAE exsudativa ocorre quando se formam e crescem vasos sanguíneos anormais por baixo da mácula. Os vasos sanguíneos anormais podem apresentar fugas de líquido ou de sangue para o interior do olho. Os vasos sanguíneos com fugas que causam uma inchação da mácula provocam o EMD. Ambas as doenças podem afetar a sua visão.
Como funciona Eylea
Eylea detém o crescimento de novos vasos sanguíneos anormais no olho. Eylea pode ajudar a estabilizar e, em muitos casos, a melhorar a visão.
2. O que precisa saber antes de receber Eylea
Não receberá Eylea se
- for alérgico a aflibercepte ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6)
- tiver uma infecção no olho ou ao seu redor
- tiver dor ou vermelhidão no olho (uma inflamação grave do olho).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de receberEylea se:
- sofre de glaucoma, uma doença dos olhos causada por uma pressão elevada no olho
- tem antecedentes de visão de destelos de luz ou manchas flutuantes escuras e se o seu tamanho ou número aumenta de repente
- foi operado de um olho nas últimas 4 semanas ou tem programada uma cirurgia ocular nas 4 semanas seguintes.
Informa ao seu médico imediatamente seapresenta:
- vermelhidão do olho
- dor no olho
- aumento das molestias no olho
- visão borrosa ou diminuída
- aumento da sensibilidade à luz
Estes podem ser sintomas de uma inflamação ou infecção e o seu médico pode interromper o tratamento com Eylea.
Além disso, é importante que saiba que:
- a segurança e eficácia de Eylea quando administrado em ambos os olhos ao mesmo tempo não foram estudadas e esse uso pode aumentar o risco de que ocorram efeitos adversos.
- as injeções de Eylea podem produzir um aumento da pressão no olho em alguns pacientes nos 60 minutos seguintes à injeção. O seu médico irá realizar um seguimento após cada injeção.
- o seu médico irá verificar outros fatores de risco que possam aumentar a possibilidade de que ocorra um desgarro ou um desprendimento das camadas posteriores do olho. Nesses casos, o seu médico irá administrar Eylea com precaução.
- as mulheres em idade fértil devem utilizar métodos anticonceptivos eficazes durante o tratamento e durante pelo menos 4 meses após a última injeção de Eylea.
O uso de substâncias semelhantes às que contém Eylea está potencialmente relacionado com o risco de bloqueio dos vasos sanguíneos por coágulos de sangue, que podem dar origem a um infarto de miocárdio ou um acidente cerebrovascular. Teoricamente, isso também poderia ocorrer após uma injeção de Eylea no olho. Se sofreu um acidente cerebrovascular, um acidente cerebrovascular transitório, ou bem um infarto de miocárdio nos últimos 6 meses, o seu médico irá administrar Eylea com precaução.
Crianças e adolescentes
Não foi estudado o uso de Eylea em crianças e adolescentes menores de 18 anos, porque as doenças indicadas ocorrem principalmente em adultos. Por isso, não se justifica o seu uso neste grupo etário.
Outros medicamentos e Eylea
Informa ao seu médico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez e lactação
- As mulheres que possam engravidar devem utilizar métodos de controlo da gravidez eficazes durante o tratamento e durante pelo menos 4 meses após a última injeção de Eylea.
- Há experiência limitada com o uso de Eylea em mulheres grávidas. As mulheres não devem receber Eylea durante a gravidez a menos que o benefício potencial para a mulher supere o risco potencial para o feto.
- Quantidades pequenas de Eylea podem passar para o leite materno. Desconhece-se o efeito em recém-nascidos/lactentes alimentados com leite materno. Não se recomenda o uso de Eylea durante a lactação.
Por isso, se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de receber este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Após a injeção de Eylea pode experimentar alguns problemas de visão transitórios. Não conduza nem use máquinas enquanto duram estes problemas.
Eylea contém polissorbato 20
Este medicamento contém 0,021 mg de polissorbato 20 em cada dose de 0,07 ml equivalente a 0,3 mg/ml.
Os polissorbatos podem causar reações alérgicas. Informa ao seu médico se tem alguma alergia conhecida.
3. Como é administrado Eylea
A dose recomendada é de 8 mg de aflibercepte por injeção.
- Receberá 1 injeção cada mês durante os primeiros 3 meses.
- Depois disso, pode receber injeções até cada 6 meses. O seu médico decidirá a frequência de acordo com o estado do seu olho.
- Se o seu médico mudar o seu tratamento para Eylea 114,3 mg/ml, o seu médico decidirá a frequência após a primeira injeção.
Forma de administração
O seu médico irá injetar Eylea no interior do olho (injeção intravítrea).
Antes da injeção, o seu médico utilizará um lavado ocular desinfectante para limpar cuidadosamente o seu olho para prevenir uma infecção. O seu médico irá administrar um colírio (anestésico local) para adormecer o olho com o fim de reduzir ou prevenir a dor da injeção.
Se não recebeu uma dose de Eylea
Pida uma nova consulta com o seu médico o mais rápido possível.
Antes de interromper o tratamento com Eylea
Fale com o seu médico antes de interromper o tratamento. A interrupção do tratamento pode aumentar o risco de perda de visão e a sua visão pode piorar.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos da injeção de Eylea são devidos ao próprio medicamento ou ao procedimento de injeção e na sua maioria afetam o olho.
Alguns efeitos adversos podem ser graves
Entre em contacto com o seu médico imediatamente se apresentar algum dos seguintes distúrbios:
- efeito adverso frequente, que pode afetar até 1 de cada 10 pessoas
- enturbiação do cristalino (catarata)
- sangramento na parte posterior do olho (hemorragia retiniana)
- aumento da pressão no interior do olho
- sangramento no interior do olho (hemorragia vítrea)
- efeito adverso não frequente, que pode afetar até 1 de cada 100 pessoas
- certas formas de enturbiação do cristalino (catarata subcapsular/nuclear)
- desprendimento, desgarro ou hemorragia da camada sensível à luz na parte posterior do olho, que produzem destelos de luz com manchas flutuantes que por vezes progride para perda de visão (desgarro ou desprendimento da retina)
Outros possíveis efeitos adversos
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
- reações alérgicas
- manchas na visão (partículas flutuantes no humor vítreo)
- desprendimento da substância semelhante a um gel que se encontra no interior do olho (desprendimento de vítreo)
- diminuição da acuidade visual
- dor ocular
- sangramento no interior do olho (hemorragia conjuntival)
- danos na camada transparente do globo ocular que se encontra à frente do íris (queratite ponteada, abrasão corneal)
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
- desprendimento ou desgarro de uma das camadas da parte posterior do olho que produzem destelos de luz com manchas flutuantes que por vezes progride para perda de visão (desgarro/desprendimento do epitélio pigmentário da retina)
- inflamação do íris, de outras partes do olho ou da substância semelhante a um gel que se encontra no interior do olho (uveíte, irite, iridociclite, vitrite)
- certas formas de enturbiação do cristalino (catarata cortical)
- danos na camada superficial do globo ocular (erosão da córnea)
- visão borrosa
- dor no local de injeção
- sensação de ter algo dentro do olho
- aumento da produção de lágrimas
- sangramento no local de injeção
- vermelhidão do olho
- inchação da pálpebra
- vermelhidão do olho (hiperemia ocular)
- irritação no local de injeção
Raros(podem afetar até 1 de cada 1 000 pessoas):
- inchação da camada superficial do globo ocular (edema corneal)
- enturbiação do cristalino (opacidade lenticular)
- degeneração da membrana sensível à luz que se encontra na parte posterior do olho (degeneração retiniana)
- irritação da pálpebra
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
- inflamação da parte branca do olho associada com vermelhidão e dor (esclerite)
Além dos anteriormente mencionados, podem ocorrer os seguintes efeitos adversos:
- sensação anormal no olho
- danos na superfície da parte da frente transparente do olho (defeito no epitélio corneal)
- inflamação de outras partes do olho (células flutuantes na câmara anterior)
- inflamação ou infecção grave dentro do olho (endoftalmite)
- cegueira
- enturbiação do cristalino devido a lesão (catarata traumática)
- pus no olho (hipopion)
- reações alérgicas graves
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Eylea
- Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
- Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta após “CAD/EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
- Conservar em frigorífico (entre 2 ºC e 8 ºC). Não congelar.
- O frasco sem abrir pode ser conservado fora do frigorífico por debaixo de 25 ºC durante um máximo de 24 horas.
- Conservar o frasco no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Eylea
- O princípio ativo é aflibercepte. 1 ml de solução contém 114,3 mg de aflibercepte. Cada frasco contém 0,263 ml. Isto proporciona uma quantidade utilizável para administrar uma dose única de 0,07 ml que contém 8 mg de aflibercepte.
- Os demais componentes são: sacarose, cloreto de arginina, cloreto de histidina monohidratado, histidina, polissorbato 20, água para preparações injetáveis.
Ver “Eylea contém polissorbato 20” na seção 2 para mais informações.
Aspecto de Eylea e conteúdo do envase
Eylea é uma solução injetável (injetável). A solução é incolora a amarelo pálido.
Envase: 1 frasco + 1 agulha de filtro.
Título de autorização de comercialização
Bayer AG
51368 Leverkusen
Alemanha
Responsável pela fabricação
Bayer AG
Müllerstraße 178
13353 Berlim
Alemanha
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título de autorização de comercialização:
Bélgica Bayer SA-NV Tel: +32-(0)2-535 63 11 | Lituânia UAB Bayer Tel: +37 05 23 36 868 |
| Luxemburgo Bayer SA-NV Tel: +32-(0)2-535 63 11 |
República Tcheca Bayer s.r.o. Tel: +420 266 101 111 | Hungria Bayer Hungária KFT Tel: +36 14 87-41 00 |
Dinamarca Bayer A/S Tlf: +45 45 23 50 00 | Malta Alfred Gera and Sons Ltd. Tel: +35 621 44 62 05 |
Alemanha Bayer Vital GmbH Tel: +49 (0)214-30 513 48 | Países Baixos Bayer B.V. Tel: +31-23 – 799 1000 |
Estônia Bayer OÜ Tel: +372 655 8565 | Noruega Bayer AS Tlf: +47 23 13 05 00 |
Grécia Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ Τηλ: +30-210-61 87 500 | Áustria Bayer Áustria Ges.m.b.H. Tel: +43-(0)1-711 46-0 |
Espanha Bayer Hispania S.L. Tel: +34-93-495 65 00 | Polônia Bayer Sp. z o.o. Tel: +48 22 572 35 00 |
França Bayer HealthCare Tél (Nº verde): +33-(0)800 87 54 54 | Portugal Bayer Portugal, Lda. Tel: +351 21 416 42 00 |
Croácia Bayer d.o.o. Tel: +385-(0)1-6599 900 | Romênia SC Bayer SRL Tel: +40 21 529 59 00 |
Irlanda Bayer Limited Tel: +353 1 216 3300 | Eslovênia Bayer d. o. o. Tel: +386 (0)1 58 14 400 |
Islândia Icepharma hf. Sími: +354 540 8000 | República Eslovaca Bayer spol. s r.o. Tel. +421 2 59 21 31 11 |
Itália Bayer S.p.A. Tel: +39 02 397 8 1 | Finlândia Bayer Oy Puh/Tel: +358- 20 785 21 |
Chipre NOVAGEM Limited Τηλ: +357 22 48 38 58 | Suécia Bayer AB Tel: +46 (0) 8 580 223 00 |
Letônia SIA Bayer Tel: +371 67 84 55 63 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.
Se deseja informação local, escaneie aqui para aceder ao sitio web https://www.pi.bayer.com/eylea3.
Está incluído um código QR com o link para o prospecto.
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Esta informação está destinada unicamente a profissionais de saúde:
O frasco é para um único uso em um único olho, A extração de múltiplas doses de um único frasco pode aumentar o risco de contaminação e posterior infecção.
Nãoutilizar se o embalagem ou seus componentes tenham caducado, apresentem danos ou tenham sido manipulados. Verificar a etiqueta do frasco para se certificar de ter a dose de Eylea que tinha previsto usar. A dose de 8 mg requer o uso do frasco de Eylea 114,3 mg/ml.
A injeção intravítrea deve ser realizada com uma agulha de injeção de 30 G × ½ polegada (1,27 cm) (não incluída).
O uso de uma agulha de menor tamanho (maior calibre) que a agulha de injeção recomendada de 30 G × ½ polegada (1,27 cm) pode provocar um aumento da força de injeção.
1. | Antes da administração, inspecionar visualmente a solução injetável. Nãoutilizar o frasco se se observam partículas, turbidez ou mudança de cor. | |
2. | Retirar a cápsula de fechamento de plástico e desinfetar a parte externa do tampão de borracha do frasco. |
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3. | Utilizar uma técnica asséptica para a realização dos passos 3 a 10. Acoplar a agulha de filtro fornecida na caixa a uma seringa estéril de 1 ml com adaptador Luer Lock. |
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4. | Empurrar a agulha de filtro pelo centro do tampão do frasco até que a agulha esteja completamente introduzida no frasco e seu extremo entre em contato com o fundo ou o bordo inferior interno do frasco. | |
5. | Transpassar a totalidade do conteúdo do frasco de Eylea para a seringa, mantendo o frasco em posição vertical e ligeiramente inclinado para facilitar a extração completa. Para evitar a introdução de ar, assegurar que o bisel da agulha com filtro se submerja na solução. Continuar inclinando o frasco durante a extração mantendo o bisel da agulha com filtro submerso na solução.
| |
6. | Assegurar que o vástago do êmbolo está suficientemente retirado para trás quando se vazia o frasco a fim de esvaziar por completo a agulha de filtro. Após a injeção, deve se descartar todo o resto de produto não utilizado. | |
7. | Retirar a agulha de filtro e descartar de forma adequada. Nota:a agulha de filtro nãodeve ser utilizada para a injeção intravítrea. | |
8. | Acoplar firmemente a agulha de injeção de 30 G × ½ polegada (1,27 cm) à ponta da seringa com o adaptador Luer Lock realizando um movimento giratório. |
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9. | Mantenha a seringa com a agulha apontando para cima e verifique que não há bolhas em seu interior. Se houver, golpeie suavemente a seringa com o dedo até que elas subam para a parte superior. |
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10. | Para eliminar todas as bolhas e para expulsar o excesso de medicamento, empurre lentamente o êmbolo de forma que o bordo plano do êmbolo se alinhe com a linha que indica 0,07 mlna seringa.
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A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com a normativa local.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para fins informativos e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento.
- Alternativas a EYLEA 114,3 mg/mL Solução injetávelForma farmacêutica: INJETÁVEL, 40 mg/mlSubstância ativa: afliberceptFabricante: Sandoz GmbhRequer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 40 mg/mlSubstância ativa: afliberceptFabricante: Sandoz GmbhRequer receita médicaForma farmacêutica: INJETÁVEL, 40 mg/mlSubstância ativa: afliberceptFabricante: Celltrion Healthcare Hungary Kft.Requer receita médica
Médicos online para EYLEA 114,3 mg/mL Solução injetável
Avaliação de dosagem, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação de receita para EYLEA 114,3 mg/mL Solução injetável — sujeita a avaliação médica e à regulamentação local.
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