MOMETASONA MEDE 0,1% SOLUÇÃO CUTÂNEA

2. O que necessita saber antes de começar a usar Mometasona Mede

Não use Mometasona Mede

Se é alérgico ao princípio ativo furoato de mometasona, a outros corticoides ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Mometasona Mede.

Tenha especial cuidado com este medicamento quando se tratem superfícies corporais extensas, quando se utilizem curas oclusivas, em tratamentos a longo prazo ou em aplicações na pele da face ou dobras cutâneas. Evite o contacto com os olhos. Em caso de contacto acidental, lave os olhos com água abundante.

Entre em contacto com o seu médico se apresentar visão borrosa ou outras alterações visuais

Outros medicamentos e Mometasona Mede

Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita médica.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Mometasona Mede deve evitar administrar-se em mulheres grávidas ou em período de lactação, excepto por prescrição facultativa.

Condução e uso de máquinas

Não há dados conhecidos que sugiram que o produto pode afectar a capacidade de conduzir ou manejar maquinaria.

Mometasona Mede contém propilenglicol

Este medicamento contém 300 mg de propilenglicol em cada grama de solução cutânea.

O propilenglicol pode provocar irritação na pele.

Este medicamento contém propilenglicol, não utilize em feridas abertas ou grandes áreas de pele danificada (como queimaduras) sem consultar antes com o seu médico ou farmacêutico.

3. Como usar Mometasona Mede

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.

O seu médico indicar-lhe-á a duração do tratamento com este medicamento. Não suspenda o tratamento por sua conta.

Se estima que a acção deste medicamento é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.

Mometasona Mede é para uso cutâneo (aplica-se sobre a pele ou o couro cabeludo).

A dose recomendada é:

Aplicar algumas gotas de Mometasona Mede sobre as zonas afectadas uma vez ao dia e massagear suavemente até que desapareça.

Não cubra nem venda a zona tratada a menos que o seu médico o tenha indicado.

Se usar mais Mometasona Mede do que deve:

Se utilizou mais quantidade de Mometasona Mede do que o indicado, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

Se esqueceu de usar Mometasona Mede:

Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas, continue com a pauta habitual e se esqueceu de muitas doses, consulte imediatamente com o seu médico ou farmacêutico.

Se interromper o tratamento com Mometasona Mede

Evite a supressão brusca do tratamento. Igualmente como com todos os esteroides muito activos, o tratamento deve ser deixado de forma gradual.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Foram descritos os seguintes efeitos adversos e classificados segundo a sua frequência em:

Muito frequentes: (podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas) Frequentes: (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas).

Pouco frequentes: (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas).

Raros: (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas).

Muito raros: (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas)

Frequência não conhecida: (não pode ser estimada a frequência a partir dos dados disponíveis)

Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se apercebe de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Mometasona Mede

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Caducidade: Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece indicada na etiqueta e no estojo, após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto Sigreda farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Mometasona Mede

O princípio ativo é furoato de mometasona. Cada grama de solução cutânea contém 1 miligrama de furoato de mometasona.

Os outros componentes são: álcool isopropílico, propilenglicol (E-1520), hidroxipropilcelulosa, dihidrógeno fosfato de sódio dihidratado, ácido fosfórico e água purificada.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Mometasona Mede 1 mg/g solução cutânea, é uma solução transparente e incolor.