Ir para o conteúdo principal
S
Síndrome de DiGeorge (deleção 22q11.2)

É uma condição presente desde o nascimento em que falta um pequeno fragmento de ADN no cromossoma 22.

Síndrome de dor regional complexa

A fratura consolidou, o gesso saiu e a radiografia está limpa, mas a mão dói tanto que não se deixa tocar.

Síndrome de Down

Cada célula humana contém quarenta e seis cromossomas. Na síndrome de Down o cromossoma vinte e um surge em três cópias em vez de duas, e esse material…

Síndrome de Edwards (trissomia 18)

A síndrome de Edwards é uma condição genética rara em que as células ficam com uma cópia a mais, a terceira, do cromossoma 18.

Síndrome de Gilbert

É a mais comum das particularidades hereditárias do metabolismo e provavelmente a mais inofensiva: tem-na cerca de uma pessoa em cada vinte, deteta-se mais…

Síndrome de Guillain-Barré

A síndrome de Guillain-Barré é uma situação rara em que o próprio sistema imunitário danifica os nervos periféricos, os que vão da medula espinhal até aos…

Síndrome de hipermobilidade articular

A hipermobilidade é a capacidade das articulações de irem além da amplitude habitual. Por si só não é uma doença: uma parte apreciável das pessoas tem…

Síndrome de insensibilidade aos androgénios

A hormona é produzida, existe de sobra no sangue e, ainda assim, as células não respondem: é assim que funciona a síndrome de insensibilidade aos androgénios.

Síndrome de Klinefelter

A síndrome de Klinefelter é um cromossoma X a mais num rapaz: em vez da dotação habitual XY resulta XXY.

Síndrome de Marfan

O tecido conjuntivo é aquilo que mantém o corpo unido por dentro: a parede das artérias, os ligamentos das articulações, o suporte do cristalino, as válvulas…

Receba atualizações e ofertas exclusivas

Seja o primeiro a conhecer novos serviços, atualizações do marketplace e ofertas exclusivas para subscritores.